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首页 研发动态 第267页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药讯快递BMS抗丙肝药Daklinza在英国上市

发布时间:2014-09-24  -  点击:24次  -  字数:602字
据9月3日发布的消息,百时美施贵宝的Daklinza(daclatasvir)被批准后几天就在英国上市了,主要是与Gilead公司的口碑产品Sovaldi(sofosbuvir)联合应用,口服一日1次,具有抵抗丙型肝炎病毒的作用。The Hepatitis C Trust董事长Charles...

[药讯快递Allergan公司Ozurdex的新眼部适应症获欧盟批准

发布时间:2014-09-24  -  点击:5次  -  字数:494字
根据9月3日发布的消息,欧洲委员会已授予Ozurdex上市许可。Ozurdex是一种眼部植入剂,含有皮质类固醇地塞米松,用于治疗糖尿病黄斑水肿(DMO)导致的视觉障碍,包括接受人工晶状体植入的患者,以及不适用非皮质类固醇治疗的患者。...

[药讯快递美国默克Keytruda成FDA批准的首例PD-1单抗

发布时间:2014-09-24  -  点击:22次  -  字数:232字
美国默克于9月4日宣布,公司旗下Keytruda(pembrolizumab)正式成为美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首例PD-1单抗。该药适应症为不可切除的或转移性黑色素瘤。 pembrolizumab是一种新型人源化单抗,通过作用于程序性细胞死亡1(PD ...

[药讯快递罗氏安维汀宫颈癌新适应症获批

发布时间:2014-09-24  -  点击:6次  -  字数:429字
近日,美国食品药品管理局(FDA)已批准罗氏安维汀(Avastin)联合化疗药物(紫杉醇+顺铂,或紫杉醇+拓扑替康)用于复发或晚期(转移性)宫颈癌患者的治疗。而在8月初,欧盟已批准Avastin联合化疗用于铂耐药复发性卵巢癌...

[药讯快递FDA批准keytruda用于治疗晚期黑色素瘤

发布时间:2014-09-24  -  点击:2次  -  字数:895字
9月4日,FDA通过加速审批批准Keytruda(pembrolizumab)用于治疗其他药物治疗无效、晚期或无法通过手术切除的黑色素瘤。 黑色素瘤在美国所有新型癌症中占5%,当负责皮肤颜色的细胞发生癌变并形成癌细胞时,黑色素瘤形成。据国家癌症研究所估计,今年,有76...

[药讯快递白云山“金戈”定价区间或在每粒30元至50元

发布时间:2014-09-24  -  点击:3次  -  字数:435字
广药白云山昨天宣布,旗下国产 伟哥 白云山 金戈 正式拿到了准生证,这是国家食药监总局下发的首个中国 伟哥 生产批件,标志着中美 伟哥 硬战即将拉开帷幕。据市场人士透露, 金戈 最可能的定价区间在每粒30元至50元。 事实上,美国制药巨头辉瑞版的 伟哥...

[药讯快递Acadia帕金森精神分裂新药NUPLAZID 获FDA突破性药物地位

发布时间:2014-09-24  -  点击:5次  -  字数:1026字
新闻事件:今天Acadia药业的帕金森精神分裂新药NUPLAZID(通用名pimavanserin)获FDA突破性药物地位,其股票因此上扬11%。NUPLAZID是高选择性5羟色胺受体2A亚型反向激动剂,但没有多巴胺受体活性,因此没有其它精神分裂药物的不自主运动副作用...

[药讯快递Novo Nordisk复方胰岛素产品Ryzodeg在墨西哥上市

发布时间:2014-09-24  -  点击:6次  -  字数:880字
根据9月2日的消息,丹麦制药公司Novo Nordisk在墨西哥首次上市了复方胰岛素产品Ryzodeg。Ryzodeg是Novo Nordisk公司最近推出的长效基础胰岛素产品Tresiba(德谷胰岛素)以及速效胰岛素类似物(门冬胰岛素)的复方,是第一种将两种胰岛素结合在一起的注射剂。...

[药讯快递白云山获国产伟哥首张生产批件 上市时间待定

发布时间:2014-09-24  -  点击:3次  -  字数:361字
9月2日,广药白云山透露,公司申报的 伟哥 同类仿制药 枸橼酸西地那非 (商品名为 金戈 )原料药和片剂的生产注册批件的申请已获得国家食品药品监督管理总局批准。这意味着白云山 金戈 已经具备了生产、上市的资格。白云山也成为国内第一家获得 伟哥...

[药讯快递印度西普拉公司推出GSK重磅产品Advair的仿制药

发布时间:2014-09-24  -  点击:20次  -  字数:243字
印度西普拉公司已经在德国和瑞典推出了抗哮喘吸入器,这是一款仿制葛兰素史克公司的Advair的药物,这一举动将进一步打击英国公司的最畅销产品。 位于孟买的西普拉公司在9月1日发表声明称,其药物在德国的商品名为Serrofloin,在瑞典的名称则为沙美特罗...

[药讯快递智飞生物重磅疫苗完成GMP认证上市在即

发布时间:2014-09-24  -  点击:5次  -  字数:541字
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,智飞生物(300122.SZ)两个疫苗产品AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(简称 AC-Hib疫苗 )和A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的生产车间经现场检查和审核,符合新版GMP规定。其中,AC...

[药讯快递辉瑞超级细菌疫苗PF-06425090获FDA快通道审评资格

发布时间:2014-09-24  -  点击:3次  -  字数:425字
美国FDA将对辉瑞旗下用于预防医院获得性超级细菌 艰难梭状芽胞杆菌的疫苗实施加快审评程序。日前,FDA授予PF-06425090快速通道审评资格,这款疫苗正处于预防一种疾病的II期试验中,这种疾病预计每年会导致美国1.4万人死亡,据美国疾病控制与预防中心信息称。...

[药物研发Nature:开发出抑制促癌基因活性的新型药物

发布时间:2014-09-23  -  点击:2次  -  字数:759字
当蛋白质Ral被激活后就可以驱动肿瘤的生长和转移,比如胰腺癌、结肠癌、肺癌等,目前并没有有效阻断该蛋白质活性的药物...

[药物研发Cellerant获得4750万美元用于支持研发CLT-008

发布时间:2014-09-23  -  点击:15次  -  字数:541字
美国生物技术公司Cellerant Therapeutics近日获得美国生物医学高级研究开发局(The Biomedical Advanced Research and Development Authority,BARDA)在相关权利框架下的4750万美元合同付款,用于对CLT-008进行更深一步的研究,此次付款是总价为1...

[药物研发罗氏因2期试验失败放弃另一个脆性X综合征项目RG7090

发布时间:2014-09-23  -  点击:2次  -  字数:1137字
脆性X综合征药物研发的漫长与艰难正变得越发漫长与艰难。罗氏已通知患者团体其RG7090(一款mGluR5治疗药物)的两项中期研究未达到主要终点和次要终点,这也促使该制药巨头中止这一项目。 非常不幸,Fragxis(一项招募了183名成人与青少年的临床试验...