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发布时间：2014-10-09 - 点击：3次 - 字数：764字 | TRITON-TIMI38随机临床试验中，普拉格雷降低接受PCI治疗ACS患者的不良心血管事件风险效果优于氯吡格雷。然而，其在临床常规治疗中有效性及安全性对比研究数据仍非常有限，在美国更是如此。 为此，美国杜克临床研究所首席研究员Tracy... |
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发布时间：2014-10-09 - 点击：28次 - 字数：476字 | Novo Nordisk近日宣布，一项为期26周、随机、多国的IIIb期临床试验结果显示每日仅需注射两次的Ryzodeg（insulin degludec/insulin aspart，德谷胰岛素/门冬胰岛素）与基础治疗制剂相比可明显减少注射次数。... |
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发布时间：2014-10-09 - 点击：5次 - 字数：589字 | 英国制药公司阿斯利康近日公布了艾塞那肽治疗成人2型糖尿病的一项为期28周的III期临床试验的积极结果。 这项名为DURATION-NEO-1的III期试验在血糖控制不力的成人2型糖尿病患者中展开，旨在比较在研的每周一次自动注射艾塞那肽混悬剂与每日注射两次的艾塞那肽... |
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发布时间：2014-10-09 - 点击：3次 - 字数：836字 | 摘要:澳大利亚研究人员发现，2型糖尿病患者使用降血压药物在减少心脏事件和死亡方面的效果在停止治疗后还会持续多年。 维也纳2014年9月19日电 /美通社/ --... |
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发布时间：2014-10-09 - 点击：8次 - 字数：1733字 | 摘要:强化血糖控制可以降低2型糖尿病病人出现肾功能衰竭的风险，而且这一效应能持续多年 强化治疗很可能为肾脏带来长期益处。 奥地利维也纳2014年9月22日电 /美通社/ -... |
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发布时间：2014-10-09 - 点击：4次 - 字数：520字 | Alcobra是一家新兴的、专注于开发治疗包括注意缺陷多动障碍（Attention Deficit Hyperactivity Disorder，ADHD）和脆性X染色体综合征在内的认知障碍药物的制药公司。9月19日该公司宣布，公司用于治疗成人ADHD的美他多辛缓释剂（Metadoxine... |
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发布时间：2014-10-09 - 点击：2次 - 字数：223字 | 大智慧阿思达克通讯社9月19日讯，诺华于周五宣布，公司在研新药LBH589联合硼替佐米和地塞米松在4个月的临床III期试验中能大幅度提高复发性、多发性骨髓瘤患者的无进展生存期。该研究刊登于《柳叶刀肿瘤学》杂志。... |
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发布时间：2014-10-09 - 点击：2次 - 字数：1314字 | 近几个月来，癌症免疫治疗领域异常火热。百时美施贵宝（BMS）的PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）率先在日本上市，而默沙东的PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）又于9月初获得FDA批准，是美国上市的首个PD-1抑制剂... |
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发布时间：2014-09-24 - 点击：3次 - 字数：696字 | 上周，FDA批准了第一个PD-1抑制剂-Keytruda，作为二线黑色素瘤治疗药物-这不仅是默克（Merck Co.）的胜利，也是FDA的胜利。 批准该药是政府在加速亟需药品（尤其是肿瘤领域药品）审批程序方面最新努力的集中体现... |
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发布时间：2014-09-24 - 点击：6次 - 字数：500字 | 9月10日，梯瓦(Teva)加拿大分公司宣布，其公司Cipralex的仿制药Teva-Escitalopram(梯瓦-艾司西酞普兰)获加拿大卫生部批准上市，用于缓解重度抑郁症(MDD)症状。 根据2014年7月10日IMS Brogan销售数据，Cipralex在加拿大的年销售额达2.6亿美元左右。Teva... |
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发布时间：2014-09-24 - 点击：3次 - 字数：262字 | 9月10日，LCI(Lannett Company, Inc.)宣布，FDA批准止痛药盐酸羟考酮口服液USP(100mg\5mL)的简化新药申请(ANDA)，该药具有参考药品- Lehigh Valley科技公司产品盐酸羟考酮口服液USP(100mg\5mL)-的治疗等效性。据艾美仕(IMS)估计，按照平均批发价(AWP... |
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发布时间：2014-09-24 - 点击：4次 - 字数：545字 | 9月10日，Medivation和安斯泰来制药公司宣布，FDA批准Xtandi(enzalutamide)胶囊新适应症-治疗转移性去势抵抗前列腺癌(CRPC)。在新适应症批准前，基于III期PREVAIL试验结果，Xtandi(enzalutamide)胶囊获得补充新药申请(sNDA)的优先审查权。... |
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发布时间：2014-09-24 - 点击：24次 - 字数：1302字 | 摘要:Kind Consumer 今天宣布，该公司自主研发的尼古丁吸入剂获得了英国药品及保健品管理署准许进行普通药品销售的产品许可证。 伦敦2014年9月12日电 /美通社/ -- Kind Consumer 今天宣布，该公司自主研发的尼古丁吸入剂（Voke吸入剂，每粒装0.45毫克... |
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发布时间：2014-09-24 - 点击：3次 - 字数：874字 | 吉利德（Gilead）周一宣布，已经与多家仿制药商达成合作协议，生产丙肝明星药物Sovaldi的仿制药及另一种实验性药物，销往91个发展中国家。 Sovaldi是吉利德名副其实的印钞机，2014上半年的销售额达到了惊人的58亿美元... |
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发布时间：2014-09-24 - 点击：4次 - 字数：615字 | 百特（Baxter）9月15日宣布，FDA已批准Rixubis（重组凝血因子IX）用于B型血友病儿科患者的常规预防性治疗、出血控制及围术期管理。此前，FDA已于2013年6月批准Rixubis用于B型血友病成人患者的常规预防、出血控制及围术期管理，该药是获批的首个重组因子IX... |
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