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首页 研发动态 第260页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[不良反应人用药兽用应引起重视

发布时间:2014-11-05  -  点击:4次  -  字数:667字
笔者在近几年的药品执法过程中经常发现,一些城镇、乡村药店或卫生室的抗生素药品及一次性注射器等医疗器械销量异常。经调查发现,这些药品大部分卖给当地的禽畜养殖户,用于预防或治疗牲畜禽类疾病...

[不良反应FDA提示:某些非处方药肯能影响驾驶

发布时间:2014-11-05  -  点击:2次  -  字数:374字
交通事故是威胁生命安全的大敌。10月7日,FDA网站发布最新提示,建议大家了解影响驾驶和操作机械安全的药物。 FDA医疗官员阿里 莫罕马迪博士说: 服某些常用的非处方药后,可能影响驾驶能力持续数小时。有些药物可能引起驾驶员嗜睡、困倦和疲劳...

[不良反应依维莫司因肺动脉高压风险列入FDA不良事件报告系统

发布时间:2014-11-05  -  点击:7次  -  字数:273字
近日,由于新的安全信息显示依维莫司(Zortress,诺华制药)可有引发肺动脉高压的潜在风险,FDA将列入不良事件报告系统(FAERS)。 依维莫司常用于既往肾细胞癌治疗失败后的患者,也批准用于预防肾移植后的排斥反应...

[药物临床胰岛素作为二线治疗临床结局更差

发布时间:2014-11-05  -  点击:2次  -  字数:863字
一项回顾性研究表明,在二甲双胍的基础上使用胰岛素代替磺脲类药作为二线治疗可增加糖尿病患者急性心肌梗死、卒中和死亡风险。该文章发表在近期出版的the Journal of the American Medical Association杂志。 美国纳什维尔退伍军人事务部(VA...

[药物临床多发性硬化症(MS)早期治疗更好

发布时间:2014-11-05  -  点击:23次  -  字数:981字
根据美国神经病学协会(ANA)2014年会上公布的一项最新研究,即使经过11年的治疗,干扰素 -1b治疗多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)仍表现出持续的疗效;早期启动干扰素 -1b治疗的MS患者具有更好的疗效。...

[药物临床BMS免疫治疗药物nivolumab对肺癌显示良好结果

发布时间:2014-11-05  -  点击:3次  -  字数:711字
据在一个医学会议上发布的数据显示,百时美施贵宝免疫治疗试验药物Nivolumab在一项中期临床试验中用于晚期鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC)治疗一年期生存率可达41%。 虽然这项被称为CheckMate...

[药物临床胰岛素作为二线治疗临床结局更差

发布时间:2014-11-05  -  点击:3次  -  字数:863字
一项回顾性研究表明,在二甲双胍的基础上使用胰岛素代替磺脲类药作为二线治疗可增加糖尿病患者急性心肌梗死、卒中和死亡风险。该文章发表在近期出版的the Journal of the American Medical Association杂志。 美国纳什维尔退伍军人事务部(VA...

[药物临床丙肝新药有效治疗基因型1丙肝复发

发布时间:2014-11-05  -  点击:3次  -  字数:688字
根据一项最新研究,经丙肝药物Sovaldi(sofosbuvir)/利巴韦林联合治疗后病情复发的基因型1丙肝(HCV GT-1)患者,采用丙肝新药Harvoni(sofosbuvir/ledipasvir)给药12周是一种有效的复治方案。相关研究结果已发表于11月4日的《内科学年鉴》(Annals of...

[药物临床头孢曲松治疗ALS临床III期研究未得到预想效果

发布时间:2014-11-05  -  点击:7次  -  字数:983字
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种大脑与脊髓运动神经元受累的神经退行性病变,临床多表现进行性肌肉萎缩、无力,并且发展为呼吸衰竭与死亡。ALS患者的中位存活期为2-4年,仅5-10%的患者存活期超过10年...

[药物临床诺华新药AIN457(secukinumab)在消除银屑病皮损方面有显著疗效

发布时间:2014-11-05  -  点击:4次  -  字数:1186字
摘要:诺华日前公布的 AIN457(secukinumab)III 期研究的最新分析显示,无论患者的银屑病严重度如何,secukinumab 300 mg 治疗12周在消除银屑病皮损方面的疗效显著高于安慰剂组(p小于0.0001)1。 北京2014年10月24日电 /美通社/ -- 诺华日前公布的AIN457...

[药物临床拜耳Eylea糖尿病性黄斑水肿(DME)临床击败诺华和罗氏Lucentis和Avastin

发布时间:2014-11-05  -  点击:14次  -  字数:1160字
导读:拜耳Eylea于今年7月获欧美批准DME适应症,该项政府资助的疗效比较独立研究中,治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)时,Eylea击败罗氏和诺华Lucentis和Avastin,将使Eylea在DME领域更具影响力。 在一项由美国政府(NIH...

[药物临床再生元VEGF融合蛋白药物Eylea® (aflibercept)临床实验中击败竞争药物

发布时间:2014-11-05  -  点击:4次  -  字数:1194字
今天再生元宣布其VEGF融合蛋白药物Eylea(通用名aflibercept)在一个52周的临床实验中显示比基因泰克的竞争药物显示更优疗效、更好安全性、以及略优使用方便性。这个实验是由美国国立卫生研究院所资助,比较Eylea和Avastin...

[药物研发安进仿制版3期临床达到主要终点,阿达木单抗霸主地位受到威胁?

发布时间:2014-10-17  -  点击:2次  -  字数:1667字

10月8日,安进公司开发的艾伯维阿达木单抗的仿制版ABP501在一个3期临床实验中达到了和原研药相比非劣性的主要临床终点。这个临床实验招募了350位中度至重度斑块型牛皮癣(银屑病)患者,头对头比较ABP501和艾伯维的阿达木单抗(adalimumab,商品名:Humira...

[药物研发BMC Genomics:大数据助力神经退行性疾病研究

发布时间:2014-10-17  -  点击:2次  -  字数:607字
由于人类基因组计划和后基因组技术的开展和运用,我们生活在一个大数据世界,很多信息现在被广泛共享。通过挖掘,我们可以获得很多知识,推进我们对疾病的了解,最终提高诊断的治疗...

[药物研发Isis制药启动用于治疗罕见脊髓性肌萎缩症的药物ISIS-SMNrx的3期试验

发布时间:2014-10-17  -  点击:2次  -  字数:754字
Isis制药启动了ISIS-SMNrx的一项3期试验,继续推进用于治疗罕见脊髓性肌萎缩症的药物,而此时,其合作伙伴百健艾迪可以考虑是否冒险介入这一项目。...