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发布时间:2014-12-04 - 点击:2次 - 字数:1022字 | 这是一款刚刚发布完III期临床结果的降糖产品,名称为ITCA 650。您听到这儿已经有点不以为然了:三期的降糖药有啥稀奇的,光诺和诺德一家就有一大把,有啥好大惊小怪的? 但是该药物的最大特点是一年给药一次... |
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发布时间:2014-12-04 - 点击:27次 - 字数:1363字 2014年11月12日,勃林格殷格翰公司公布了基于关键性的III期临床试验LUX-Lung 3研究数据的预先设定的亚组分析的结果,此项分析显示,伴有最常见的EGFR突变类型(外显子19缺失;del19)的亚洲非小细胞肺癌(NSCLC... |
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发布时间:2014-12-04 - 点击:3次 - 字数:487字 来自法国赛诺菲及其美国合作伙伴再生元的一款中重度哮喘试验性生物技术药物Dupilumab在临床试验中产生良好结果,表明这款药物的双重作用机制可能高度有效... |
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发布时间:2014-12-04 - 点击:2次 - 字数:358字 日本富士胶卷控股公司11日宣布,其子公司开发的流感治疗药物 法匹拉韦 (音译,Avigan)最快可能在明年1月获国际认证为埃博拉出血热治疗药物,成为世界第一个获得认证的抗埃博拉药物。 富士胶卷称,法国和几内亚将从11月中旬起在几内亚展开 法匹拉韦... |
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发布时间:2014-12-04 - 点击:4次 - 字数:885字 以Susan Domchek博士为首的宾夕法尼亚大学研究人员本周在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上报道,阿斯利康的PARP抑制剂Olaparib治疗带有BRCA基因突变的卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌都显示积极疗效... |
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发布时间:2014-12-04 - 点击:4次 - 字数:1055字 研究人员日前宣布,维拉帕米这种治疗高血压、心脏病和偏头痛的常用药有望成为治疗1型糖尿病的新药。科学家们惊奇地发现在小鼠实验中,维拉帕米能够完全治愈1型糖尿病。 糖尿病是美国第七大致死病因,它极大地增加患心脏病、失明、肾脏疾病和截肢的风险... |
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发布时间:2014-12-04 - 点击:5次 - 字数:606字 来自得克萨斯大学的科学家们近日开发了一种新型的鼻部喷雾疫苗,其可以长期有效保护非人类的灵长类动物抵御埃博拉病毒的感染,相关研究发表于国际杂志Molecular Pharmaceutics上。... |
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发布时间:2014-12-04 - 点击:5次 - 字数:639字 | 按《药品注册管理办法》规定, 未在国内外上市销售的生物制品 的属于1类新药。但由于生物制品的特殊性,现实操作中,只要是改变工程细胞株的,也可以算做1类新药。所以在生物制品1类新药的列表中,常常看到熟悉的药品名称,但却的确是按1类新药进行申报的... |
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发布时间:2014-12-04 - 点击:3次 - 字数:620字 近日,来自中科院生物物理研究所、牛津大学、中国食品药品检定研究院及北京科兴控股生物有限公司的科研人员,在甲型肝炎全病毒三维结构领域取得重大突破。 该研究不仅揭示了甲型肝炎病毒的独有的结构特性、极强的稳定性... |
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发布时间:2014-12-04 - 点击:70次 - 字数:2737字 近年来,随着生物科学与技术的不断发展,人类在治疗与攻克癌症的道路上可谓是前进了一大步。如今分子及基因层面的研究逐渐成为主流,其研究数据阐释了多项复杂的癌症病理机制,令人欣喜地发现,这个曾经的绝症似乎有了更多被治愈的可能... |
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发布时间:2014-12-04 - 点击:58次 - 字数:396字 9月16日,罗氏宣布已启动lampalizumab的Ⅲ期临床试验。Lampalizumab是在研的用于治疗感光细胞萎缩(也称为地图样萎缩,GA)的药物。GA是年龄相关性黄斑变性(AMD)的晚期形式,随着病情发展可能导致失明。该Ⅲ期临床试验旨在评估lampalizumab的安全性... |
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发布时间:2014-12-04 - 点击:5次 - 字数:350字 5日,英国牛津大学研究人员报告说,该校进行的一种新型丙肝疫苗初期临床试验取得良好效果,在受试者体内引发了有力的免疫反应,且十分安全。这项最新试验结果发表在美国《科学 转化医学》杂志上... |
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发布时间:2014-12-04 - 点击:5次 - 字数:391字 据11月3日ABC新闻报道,美国当局已经制定了一项计划,将对如ZMapp疗法等多个临床实验中的埃博拉疗法进行测试,迅速确定哪些抗埃博拉病毒药物是有效的。... |
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发布时间:2014-12-04 - 点击:4次 - 字数:1107字 | 10月,CDE受理的药品类申请共计607件。其中,化药申请540件,生物制品申请23件,中药申请38件,药用辅料申请6件。10月,新药申请占比为32%,超过仿制申请的占比。... |
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发布时间:2014-12-04 - 点击:3次 - 字数:712字 优时比公司近日宣布,评估VIMPAT(拉科酰胺)添加治疗中国和日本部分性癫痫发作成人患者有效性的3期临床研究,结果显示VIMPAT达到了主要有效性终点。 研究结果表明,与安慰剂对比,拉科酰胺(200和400mg/天)明显降低了部分性癫痫的发作频率... |
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