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[药讯快递] 礼来 Baricitinib 在类风湿关节炎后期研究中达主要终点

发布时间：2014-12-12  -  点击：38次  -  字数：516字
礼来与Incyte于12月9日宣布，经过12周治疗后试验药物Baricitinib在类风湿关节炎(RA)患者参与的一项后期研究中达到与安慰剂相比改善ACR20响应的主要终点。Baricitinib是一款日服一次的药物，它能选择性抑制JAK1和JAK2。 RA...

[药讯快递] 阿斯利康重磅便秘药物Moventig拿下美欧2大市场

发布时间：2014-12-12  -  点击：19次  -  字数：964字
阿斯利康（AZN）与合作伙伴Nektar近日宣布，欧盟已批准便秘药物Moventig(naloxegol)用于对通便剂（laxatives）反应不足的成人患者阿片诱导性便秘（OIC）的治疗。Moventig是欧盟批准的首个每日一次的口服外周作用 -阿片受体拮抗剂（PAMORA）...

[药物研发] 首战告捷：礼来关节炎药物baricitinib关键III期大获成功

发布时间：2014-12-12  -  点击：6次  -  字数：804字
礼来和合作伙伴Incyte近日公布了类风湿性关节炎（RA）药物baricitinib关键III期RA-BEACON研究的积极顶线数据。 该研究在527例既往经至少一种抗肿瘤坏死因子（TNF）制剂（包括重磅药物阿达木单抗Humira和依那西普Enbrel...

[药物研发] 试验性霍乱疫苗达到3期试验终点

发布时间：2014-12-12  -  点击：5次  -  字数：835字
PaxVax宣布，其单剂量口服霍乱候选疫苗PXVX0200，完成了3期试验的安全性和批间稳定性测试并公布了结果，该药物利用的弱毒疫苗株（CVD103-HGR）与以前被批准过的，并在多个国家销售的Orochol?相同。PaxVax打算在2015年中期为该产品向美国食品和药物管理局...

[不良反应] CFDA：阿德福韦酯存风险 近40家药企受波及

发布时间：2014-12-12  -  点击：7次  -  字数：374字

12月10日，CFDA发布《药品不良反应信息通报》，提示关注阿德福韦酯致低磷血症及骨软化风险。在CFDA数据查询一栏显示，拥有阿德福韦酯产品（片、胶囊）批号的药企近40家，其中包括正大天晴、联邦制药、双鹭药业、齐鲁药业等...

[药讯快递] Jakavi在美获批为真性红细胞增多症二线用药

发布时间：2014-12-10  -  点击：11次  -  字数：344字
美国监管机构已经批准了诺华公司和Incyte公司的JAK1、2抑制剂Jakavi（ruxolitinib）用于真性红细胞增多症，使之成为美国首个特别批准用于此症的药物...

[药讯快递] Cell Stem Cell：乳腺癌药物他莫昔芬有望治疗血癌

发布时间：2014-12-10  -  点击：2次  -  字数：526字
男性比女性更易患血癌，但一直没有明确为什么会出现这样的情况。发表于CellStem Cell杂志上的研究提供了一个解释，揭示女性荷尔蒙雌激素调节突变造血干/祖细胞（HSPCs）（HSPCs突变引起血癌）的存活，增殖和自我更新。 此外，利用血液肿瘤小鼠...

[药讯快递] 梯瓦长效版Copaxone拿下欧洲市场，意义重大

发布时间：2014-12-10  -  点击：5次  -  字数：821字
之前，以色列制药巨头梯瓦（Teva）以惊人的速度重新将患者从Copaxone（每天注射1次）成功转向长效版Copaxone（每周注射三次），令行业分析师惊讶不已。 近日，该公司已准备2015年初将长效Copaxone推向欧洲市场。Copaxone（每天注射1次...

[药讯快递] 阿特维斯新型抗生素ceftazidime-avibactam有望获FDA批准

发布时间：2014-12-10  -  点击：3次  -  字数：400字
阿特维斯近日宣布，FDA专家组建议批准该公司的新型抗生素，可以治疗由耐药菌引起的两种感染性疾病。 该抗生素名为ceftazidime-avibactam，抗感染药物咨询委员会于周五宣称，在无其他替代疗法的情况下，该药物治疗腹腔感染和尿路感染非常安全有效...

[药讯快递] 罕见病领域将成为PCSK9抑制剂实现重磅潜力的突破口

发布时间：2014-12-10  -  点击：4次  -  字数：611字
谈到降脂，就不得不提辉瑞（Pfizer）立普妥（Lipitor），该药堪称 药王 ，上市15年销售突破1000亿美元，创造了全球药品销售的超级神话。然而，该药自2011年底遭遇专利悬崖，市场份额迅速被仿制药瓜分...

[药讯快递] Array从诺华手中收回MEK抑制剂Binimetinib的权利

发布时间：2014-12-10  -  点击：4次  -  字数：587字
日前，Array BioPharma宣布一项协议，重新从诺华手中收回MEK抑制剂试验药物Binimetinib的完整权利。Array指出，这项交易视诺华与葛兰素史克年初宣布的交易交割情况而定，预计它们的交易于2015年上半年完成...

[药讯快递] FDA 批准鲁索替尼用于治疗真性红细胞增多症

发布时间：2014-12-10  -  点击：5次  -  字数：1044字
12月4日，美国FDA批准鲁索替尼(Ruxolitinib；商品名Jakafi)用于治疗真性红细胞增多症患者，这是一种慢性骨髓疾病。在美国鲁索替尼是获批用于这一疾病的首款药物。 当骨髓制造太多红细胞时会发生真性红细胞增多症，患者可能经历白细胞及血小板增多...

[药物研发] ACCORD研究：强化降糖或可减少缺血性心血管疾病风险

发布时间：2014-12-10  -  点击：31次  -  字数：1611字
ACCORD研究最近一项结果显示，强化血糖控制可降低糖尿病患者缺血性心脏疾病风险，其中5年缺血性事件相对风险降低13%，心肌梗死、冠脉血运重建和不稳定型心绞痛这些非预设终点发生率也显著降低。该研究于在2014年11月29日发表于TheLancet。...

[药物研发] PCSK9抑制剂竞争白热化 各大医药巨头抢占市场

发布时间：2014-12-10  -  点击：24次  -  字数：759字
自从辉瑞的降脂药立普妥在2011年底遭遇专利悬崖后，业界掀起了新一类降脂药物PCSK9抑制剂研发狂潮，目前竞争已趋白热化...

[药物研发] 安进Kyprolis三联疗法治疗多发性骨髓瘤效果更佳

发布时间：2014-12-10  -  点击：3次  -  字数：474字
近日，一种三药组合疗法（包括安进治疗多发性骨髓瘤药物Kyprolis）已被证明比标准化两药联合疗法治疗多发性骨髓瘤复发更为有效。 在旧金山举行的美国血液学年会上展示了ASPIRE三期临床试验的两组数据，一组患者接受Kyprolis (carfilzomib)、赛尔基因的...


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