| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2015-01-10 - 点击：3次 - 字数：727字 | 日前，Cempra制药宣布其下一代大环内酯类抗生素试验药物Solithromycin在一项用于社区获得性细菌性肺炎(CABP)患者的关键3期试验中与拜耳莫西沙星相比，达到非劣效的主要及次要目标... |
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发布时间：2015-01-10 - 点击：11次 - 字数：421字 | 国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，海思科（002653.SZ）申报的对甲苯磺酸依度沙班片临床批件获受理。截至目前，该品种国内还没有厂家获批。 依度沙班是日本第一三共株式会社研制的小分子口服抗凝药，为凝血因子X（FXa）抑制剂，于2011年4月上市... |
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发布时间：2014-12-31 - 点击：7次 - 字数：909字 | 世界卫生组织(WTO)12月26日公布一份更新报告称：几内亚、利比里亚和塞拉利昂3个国家中已有7693人确认、疑似或很可能死于感染埃博拉病毒，已上报病例总数则已达到19695例。... |
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发布时间：2014-12-31 - 点击：13次 - 字数：121字 | 美国药物及医疗设备制造商Hospira Inc(HSP)周二宣布，其研制的注射式镇痛药物Dyloject已经获得美国食品药品管理局(FDA)的批准。 Dyloject是一种非甾体抗炎药，此类药物通常被用作镇痛剂。Hospira表示，Dyloject可以单独使用，也可以与其它非阿片类镇痛剂合用... |
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发布时间：2014-12-31 - 点击：7次 - 字数：465字 | 墨西哥科学家通过实验证实，在成年帕金森氏病大鼠中，运动性能可以恢复。 帕金森氏病是一种运动系统退行性疾病。虽然该实验结果还没有被转移到临床，但新研究提供了对抗这种疾病的研究基础。 Jorge... |
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发布时间：2014-12-31 - 点击：28次 - 字数：526字 | Vorapaxar是血小板蛋白酶活化受体（PAR-1）的拮抗剂，同时具有抑制凝血酶诱导的血小板聚集作用。对于有心梗（MI）和外周血管疾病（PAD）病史的患者，应用Vorapaxar治疗可降低血栓性事件的发病率... |
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发布时间：2014-12-31 - 点击：9次 - 字数：562字 | 近日，诺华宣布日本监管机构批准Cosentyx(secukinumab)用于治疗除生物制剂之外对系统性治疗药物没有充分响应成年患者的两种寻常型银屑病及银屑病性关节炎(PsA)... |
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发布时间：2014-12-31 - 点击：8次 - 字数：632字 | 2型糖尿病最流行的治疗药物是二甲双胍。根据耶鲁大学研究人员在JAMA杂志上发表的回顾性研究发现，二甲双胍对伴有轻度至中度肾脏疾病的糖尿病患者也可能是安全的。 20年来，在美国二甲双胍已用于降低2型糖尿病患者的血糖... |
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发布时间：2014-12-31 - 点击：5次 - 字数：417字 | 国家食品药品监管管理总局30日通报了对部分药品质量抽验结果。黑龙江康麦斯药业有限公司生产的乳酸菌素片等45批次产品不符合标准规定。 通报显示，本次抽验分别从药品生产、经营和使用环节抽取了紫杉醇注射液、桂枝茯苓丸、乳酸菌素分散片... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：7次 - 字数：1184字 | 2014年，埃博拉病毒在西非的肆虐牵动全球神经。据世界卫生组织统计，截止到12月17日，确诊或疑感染埃博拉病毒人数已达18603人，其中6915人死亡，病死率约37%... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：6次 - 字数：979字 | 诺和诺德的liraglutide（利拉鲁肽）获得FDA批准，将以商品名Saxenda打入美国的减肥药市场。 此前，Victoza已获FDA批准，用于2型糖尿病的治疗，有助于降低病人的血糖浓度。Saxenda与Victoza相比，只是剂量有所增加。 长期试验表明，liraglutide（利拉鲁肽... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：4次 - 字数：636字 | 近日，历经十五年技术攻关的肝病新药 澳利达药业 六维磷脂软胶囊 新品发布会在北京成功召开，这也标志着我国护肝药市场又添新军。日常生活中，大众面对市场上纷繁复杂的护肝类产品，可能都有这个疑问，吃还是不吃？... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：4次 - 字数：977字 | 罗氏旗下基因泰克近日宣布，美国FDA批准Gazyva一项补充性生物制剂许可申请(sBLA)，许可Gazyva与苯丁酸氮芥合并用于治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：6次 - 字数：790字 | 近日，美国FDA批准伊维菌素一种日用一次的局部用药制剂，用于与酒渣鼻有关的炎性病变局部治疗。这款药物将由GaldermaLaboratories以Soolantra为商品名上市。 在2项相同的3期、多中心、随机、双盲、周期为12周... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：5次 - 字数：498字 | 阿特维斯与Adamas制药于12月24日表示，FDA批准其日服一次的药物Namzaric，这是由阿特维斯NMDA受体拮抗剂NamendaXR（美金刚胺）与乙酰胆碱酯酶抑制剂[AChEI]多奈哌齐（辉瑞与卫材以Aricept为商品名上市销售... |
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