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发布时间:2015-01-10 - 点击:5次 - 字数:768字 国外研究人员首次揭示制造蛋白质的氨基酸可以在没有DNA指令及信使RNA信息存在的情况下进行装配生成。研究发现了一种新型的蛋白质,研究人员们相信通过后期的深入研究我们将可以更清楚地剖析出这种新型蛋白质的更多功能... |
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发布时间:2015-01-10 - 点击:2次 - 字数:367字 FDA批准罗氏埃博拉病毒检测试剂用于应急使用,以应对这一全球性最严重疾病在西非的爆发。这款试剂由TIBMOLBIOLGmbH制造,由罗氏分销,其尚未被FDA批准常规使用... |
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发布时间:2015-01-10 - 点击:2次 - 字数:4474字 2014年美国FDA药品评价和研究中心(CDER)批准了41个新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA)(不包括FDA生物制品评价与研究中心(CBER)批准的疫苗、血液制品等产品),高于2013年(27只)和2012年(39只)的新药数量... |
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发布时间:2015-01-10 - 点击:5次 - 字数:792字 基因泰克1月6日宣布,其将进行来自23andMe帕金森病社区的3000名患者的全基因组测序工作,试图鉴定该疾病的靶点。 在这份协议条款中,当测序计划完成时,23andMe将对测序所生成的数据进行深层研究... |
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发布时间:2015-01-10 - 点击:2次 - 字数:544字 杨森与吉利德为开发一款用于HIV的单一片剂治疗药物,两家公司在现有的协议基础扩大合作。在过去几年中,两家公司在感染疾病领域均取得重大进展,它们完成了几项1期及2期试验,涉及一款单一的日用一次的HIV药物,两家公司的这项合作最初于2011年达成... |
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发布时间:2015-01-10 - 点击:2次 - 字数:354字 强生公司周二称,该公司已经开始对其埃博拉病毒疫苗进行人体测试,到4月份将有40万剂以上的疫苗可用。 在埃博拉病毒继续蔓延的形势下,强生在去年秋天加快了开发埃博拉病毒疫苗的速度,这种病毒压垮了整个西非地区的医疗保健体系... |
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发布时间:2015-01-10 - 点击:4次 - 字数:634字 2015年伊始,位于加州卡尔斯巴德市的生物技术公司Isis医药公司再迎来一个开门红。Isis生物技术公司与强生公司签订了一项价值高达8亿3千5百万美元的合作协议,共同开发用于治疗肠道自身免疫疾病的RNA药物... |
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发布时间:2015-01-10 - 点击:3次 - 字数:1223字 ADC(antibody-drugconjugate),即抗体药物偶联物,由单克隆抗体与小分子药物(细胞毒素... |
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发布时间:2015-01-10 - 点击:7次 - 字数:1931字 2015年将上市的药品中,有十几种新药的销售额有望在2020年达到 重磅炸弹 级别,其中包括心血管和呼吸系统等重大疾病领域的新药物品种。明年也将是癌症治疗的重大年份,免疫肿瘤疗法(如检验点抑制剂)的应用前景正进一步得到市场与临床的验证... |
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发布时间:2015-01-10 - 点击:2次 - 字数:780字 近日,刊登在国际杂志Cancer Discovery上的一篇研究论文中,来自美国德州大学西南医学中心(UT Southwestern Medical Center)的研究人员通过研究利用名为6... |
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发布时间:2015-01-10 - 点击:5次 - 字数:933字 据制药企业诺华公司(Novartis)报告,他们正在实验的这种药瞄准与老化和免疫功能有关的基因信号路径,能明显提高老年人免疫系统功能,有望延缓衰老对人体的影响,增进老年人健康。 这种实验性药物是雷帕霉素(rapamycin... |
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发布时间:2015-01-10 - 点击:3次 - 字数:214字 | 4日,记者从黑龙江省食药监局获悉,2014年第2期《黑龙江省药品质量公告》近日出炉。本期药品质量公告当中,共有9个批次不合格药品,省食品药品稽查局、相关市(地... |
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发布时间:2015-01-10 - 点击:4次 - 字数:358字 近日,国家食品药品监管总局(CFDA)发布不良反应监测信息,提示苯溴马隆严重不良反应中肝损害问题比较突出,并对医患使用苯溴马隆提出建议。 据了解,苯溴马隆的不良反应主要有:腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状,风团、斑疹、潮红... |
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发布时间:2015-01-10 - 点击:7次 - 字数:638字 不知不觉中,肥胖已经成为了摆在许多人面前的一个难题。随着对肥胖研究的深入,人们逐渐发现一些患者可以说是无辜的 被肥胖 。在临床研究中,科学家发现一些脑部(特别是下丘脑... |
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发布时间:2015-01-10 - 点击:3次 - 字数:542字 强生已启动其埃博拉病毒试验疫苗的临床试验,这款疫苗采用了来自丹麦BavarianNordic的一种助推器,这使其成为第三款的进入人体测试阶段的这种注射剂... |
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