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首页 研发动态 第211页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药讯快递勃林格殷格翰&礼来糖尿病联合制剂Glyxambi获FDA批准

发布时间:2015-02-06  -  点击:9次  -  字数:394字
近日,勃林格殷格翰和礼来收获利好消息,两家公司的糖尿病联合用药Glyxambi获FDA批准。 FDA批准的Glyxambi是Jardiance (empagliflozin)和Trajenta(linagliptin)的联合用药治疗方式,这是美国首次将钠-葡萄糖联合转运体-2 (SGLT2...

[药讯快递思诺思:失眠药霸主险些被雪藏(上)

发布时间:2015-02-06  -  点击:89次  -  字数:2573字
2009年以前,赛诺菲公司依靠其产品思诺思独霸失眠治疗用药市场,最高峰时,思诺思的年销售额高达20多亿美元,占据全球失眠治疗用药市场64%的份额。 在思诺思问世之前,安眠药就和大家在影视剧里了解的一样,使用不当便会带来生命危险...

[不良反应心脏病患者慎吃抗生素

发布时间:2015-02-06  -  点击:2次  -  字数:805字
口服红霉素与安体舒通(一种利尿剂,用于治疗心脏衰竭)联合用药会加倍老年患者猝死的风险。最近一份来自加拿大的研究报告得出此结论。 由加拿大多伦多圣迈克尔医院的Tony...

[药讯快递FDA批准礼来/勃林格糖尿病复方药物Glyxambi

发布时间:2015-02-05  -  点击:6次  -  字数:597字
FDA批准礼来与勃林格殷格翰Glyxambi(empagliflozin/linagliptin)作为一款辅助治疗药物,结合饮食及锻炼用以改善2型糖尿病成为患者的血糖控制,两家公司如是报道。...

[药讯快递埃博拉疫苗开始大规模试验 利比里亚数万人或接种

发布时间:2015-02-05  -  点击:5次  -  字数:455字
两种埃博拉疫苗2日在利比里亚开始进行大规模人体接种试验,以评估其安全性和有效性。 首阶段600志愿者参与 试验由美国和利比里亚合作进行。两种疫苗分别是cAd3-ZEBOV和rVSV-ZEBOV,先前小规模临床试验证明它们可安全使用...

[药讯快递FDA批准诺华滴眼液Pazeo用于过敏性眼部瘙痒治疗

发布时间:2015-02-05  -  点击:8次  -  字数:311字
诺华旗下爱尔康表示,美国FDA批准Pazeo用于与过敏性结膜炎相关眼部瘙痒治疗。Pazeo(0.7%奥洛他定)是每天使用一次的一种滴眼液,在两项研究中,该滴眼液证明与爱尔康自己的Pataday (0.2%奥洛他定)相比,治疗24小时后疾病能得到统计学意义上的明显改善性缓解...

[药讯快递FDA取消默克丙肝药物的突破性药物地位

发布时间:2015-02-05  -  点击:5次  -  字数:706字
在今天的投资者电话会议上默克公布了FDA将取消其丙肝药物grazoprevir/elbasvir(MK-5172/MK-8742)突破性药物(BTD)地位的消息...

[药物临床GSK HIV药物多替拉韦钠片在中国获批临床

发布时间:2015-02-05  -  点击:7次  -  字数:367字
1月底HIV药物在中国连续获批临床,继吉利德复方组合药物获批临床后,葛兰素史克旗下 ViiV 保健公司的多替拉韦钠片(dolutegravir)也于2015 年1月29日获批临床,目前办理状态为「在审批」。这也是进入2015年以来GSK在中国市场连续获批临床的第四个药物。...

[药物临床吉利德与强生合作HIV复方药物恩曲利匹替诺在中国获批临床

发布时间:2015-02-05  -  点击:6次  -  字数:402字
吉利德与强生合作开发HIV复方药物恩曲利匹替诺(Emtricitabine/rilpiviine/tenofovirdisoproxil fumarate)于 2015 年 1 月 28 日获批临床,目前办理状态为「在审批」。 这是吉利德在 2009年第一次与强生合作,开发由强生利匹韦林和吉利德 Truvada(恩曲他滨...

[药物临床福安药业新药奥拉西坦获批临床试验

发布时间:2015-02-05  -  点击:5次  -  字数:274字
福安药业2月5日公告,子公司庆余堂制药的奥拉西坦胶囊于近日收到国家食药监总局下发的药物临床实验批件。据了解,奥拉西坦为神经系统疾病药物,主要适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍...

[药讯快递辉瑞治疗乳腺癌药物palbociclib再获FDA青睐

发布时间:2015-02-04  -  点击:9次  -  字数:609字
辉瑞公司最近宣布,公司开发的palbociclib最近获得了FDA相关部门的肯定,这也为palbociclib的最终上市扫清了障碍。Palbociclib是通过阻断CDK4和CDK6两种酶来治疗患有转移性乳腺癌的绝经期妇女患者。FDA的相关官员对辉瑞公司此次提交的临床二期数据表示满意...

[药讯快递Cell Cycle:乳腺癌细胞耐药性的分子机理

发布时间:2015-02-04  -  点击:5次  -  字数:738字
近日,来自NorrisCotton综合癌症研究中心的研究人员通过研究开发了一种治疗ERBB2(人类表皮生长因子受体II)阳性乳腺癌的新型疗法,该类乳腺癌通常会对疗法产生强烈的耐药性,相关研究刊登于国际杂志Cell...

[药讯快递磷酸酶抑制剂开始进入疾病治疗,PTP1B反译核酸终于显示一定疗效

发布时间:2015-02-04  -  点击:4次  -  字数:961字
1月4号,核酸药物先驱ISIS宣布其PTP1B反译核酸药物,ISIS-PTP1B,在一个糖尿病二期临床实验中显著改善糖化蛋白水平并降低体重。在这个92人的实验中,用药组比对照组在36周多降低0.5%的HbA1c...

[药讯快递二甲双胍可降低糖尿病非吸烟者患肺癌风险

发布时间:2015-02-04  -  点击:4次  -  字数:664字
根据发表在Cancer Prevention Research杂志上的一项新研究证实:在患有糖尿病的非吸烟者中,那些服用糖尿病药物二甲双胍的人患肺癌的风险减少。 虽然有研究发现二甲双胍可以预防癌症,但涉及到对象为人的研究,结果是矛盾的。因此,研究领导者Lori...

[药讯快递雪中送炭:FDA提前批准辉瑞CDK4/6双抑制剂Palbociclib

发布时间:2015-02-04  -  点击:4次  -  字数:713字
1月4号,FDA提前批准辉瑞CDK4/6双抑制剂Palbociclib(商品名Ibrance)作为一线药物治疗ER阳性、HER2阴性乳腺癌,比原定4月13日的PDUFA日期提前两个多月。这是第一个上市的CDK4/6双抑制剂。此前Palbociclib获得FDA优先评审,并免除专家组的审问。...