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首页 研发动态 第206页
   下级栏目:药讯快递  新药介绍  不良反应  药物研发  药物临床  

[药讯快递拜耳眼科药物Eylea第4个适应症获欧盟批准

发布时间:2015-03-01  -  点击:5次  -  字数:860字
拜耳(Bayer)及合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,眼科药物(aflibercept,阿柏西普注射液)在欧盟收获第4个适应症。欧盟委员会(EC)已批准Eylea用于视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)的治疗,包括视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿(BRVO-ME...

[药讯快递一针救命:我国首个单次推注溶栓新药诞生

发布时间:2015-03-01  -  点击:3次  -  字数:590字
突发心肌梗死的病人,及时在静脉推注一支药剂,就能神奇地打通梗塞的心血管,一针救命。这支神奇的药剂就是广州铭康生物工程有限公司历时15年研究开发的溶血栓新药铭复乐...

[药讯快递赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo获FDA批准

发布时间:2015-03-01  -  点击:3次  -  字数:705字
法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日收获重磅消息,该公司研发的来得时(Lantsu)升级产品Toujeo喜获FDA批准。来得时(Lantus)是全球首个长效胰岛素类似物,已在全球糖尿病市场称霸多年,该药是赛诺菲名副其实的摇钱树,年销售额高达80亿美元,其美国专利...

[药讯快递药品也跨界:罗氏癌症药物Avastin能治疗眼疾

发布时间:2015-03-01  -  点击:5次  -  字数:959字
英国一些有影响力的临床医生最近向国家卫生署(NHS)提出申请:将罗氏公司的癌症药物Avastin阿瓦斯丁(即贝伐单抗)用于衰退性眼障碍疾病,比如湿性年龄相关黄斑变性(AMD)...

[药讯快递Celltrion在12个欧洲国家新上市单抗生物类似药Remsima™

发布时间:2015-03-01  -  点击:26次  -  字数:953字
Celltrion在欧洲12个国家新推出世界上首个单克隆抗体生物类似药Remsima,目前共在31个国家获得批准,用于自身免疫疾病的治疗。 Celltrion医疗保健今天宣布在欧洲12个新市场正式推出Remsima(英利昔单抗的类似药...

[药物临床溃疡性结肠炎:标志物预测英夫利昔单抗疗效

发布时间:2015-03-01  -  点击:29次  -  字数:1376字

经英夫利昔单抗单抗(Remicade)治疗的溃疡性结肠炎患者中,一套由5个临床和实验室标志物的组成可预测长期预后,同时可能有助于医生制定个体化治疗策略,这项队列研究发表在《ClinicalGastroenterology and Hepatology》杂志3月刊上...

[药物临床安进甲旁亢新药AMG416 III期临床实现三连胜

发布时间:2015-03-01  -  点击:6次  -  字数:895字
美国生物技术巨头安进(Amgen)研发的继发性甲旁亢(SHPT)药物AMG416 III期临床项目实现圆满成功。根据该公司消息,在一项头对头III期研究中,AMG416轻而易举地击败了自身已上市产品Sensipar(cinacalcet,西那卡塞)...

[药物临床C肽替代疗法临床试验宣告失败

发布时间:2015-03-01  -  点击:3次  -  字数:856字
Cebix是一家位于美国圣地亚哥的生物技术公司,曾募集大笔资金用于推进C肽替代疗法的研究(治疗I型糖尿病引发的微血管病变),引发业界瞩目,但最近却悄悄偃旗息鼓. Jacob Fuchs,一名药学专业的学生,也一直很看好C肽对糖尿病病人的疗效...

[药物临床Brentuximab作为霍奇金淋巴瘤首选挽救疗法的疗效

发布时间:2015-03-01  -  点击:5次  -  字数:2216字
对于复发或难治霍奇金淋巴瘤患者来说,brentuximabvedotin可能是一种有效的挽救疗法。 这种新型药物以CD30为目标,目前被批准用于治疗自体干细胞移植(ASCT)失败或至少接受两次多药化学疗法治疗的不适合ASCT的霍奇金淋巴瘤患者。...

[药讯快递塞尔基因旗下来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

发布时间:2015-02-27  -  点击:4次  -  字数:616字
塞尔基因骨髓瘤旗舰治疗药物来那度胺在欧洲及美国获批用于最新确诊患者,从而扩大了该药物目标适用人群。来那度胺先前获批与地塞米松联合用于至少接受过一种治疗药物的患者,此次其适应症包含一线用药的扩展有望为这款强劲增长的药物增添动力...

[药讯快递罗氏威罗菲尼复方药物获FDA优先审评资格

发布时间:2015-02-27  -  点击:9次  -  字数:1098字
FDA授予罗氏旗下一款治疗最致命皮肤癌的新型复方药物优先审评资格。美国FDA已承诺对该瑞士公司试验药物Cobimetinib与其已上市药物威罗菲尼组成的复方药物进行加快评价,该复方药物用于BRAFV600突变阳性晚期黑色素瘤治疗。...

[药讯快递武田肺癌药物Motesanib一项3期试验以失败告终

发布时间:2015-02-27  -  点击:9次  -  字数:589字
武田制药肺癌候选药物Motesanib的前景看起比较暗淡,因为其第二项3期试验未能达到试验目标。这项MONET-A研究有400名非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)IV期患者参与,研究显示Motesanib被添加到标准治疗药物紫杉醇与卡铂中时,该药物并不能延长患者无进展生存期(PFS)。...

[药讯快递百济神州新药BGB-3111进入审评中心

发布时间:2015-02-27  -  点击:5次  -  字数:481字
百济神州(北京)生物科技有限公司的1.1类药物BGB-3111于2月13日由CDE承办,进入审评中心。 百济神州(Beigene)由美国国家科学院院士王晓东和公司管理经验丰富的美国人JohnOyler联合创办,专注于肿瘤免疫治疗领域,其研发管线上的10种实验性药物...

[药讯快递几内亚批准扩大抗埃博拉试验性药物使用范围

发布时间:2015-02-27  -  点击:2次  -  字数:700字
由于一种实验性药物在初步试验中获得成功,几内亚政府官员在2月7日表示,政府已授权允许大范围使用该药物来治疗埃博拉病毒。 在这次药物被批准之前不久,几内亚感染埃博拉病毒的患者在过去一周内数量增加了一倍,三个受灾最严重的西非国家...

[药讯快递德国制药商Stada将推出埃博拉快速诊断产品

发布时间:2015-02-27  -  点击:6次  -  字数:639字
德国制药商Stada将在下个月推出一个可在几分钟内诊断埃博拉病毒感染的产品,该公司在9日宣布这一消息,希望此举有助于延缓疾病传播速度。 这个诊断产品由未上市的德国诊断产品公司Senova研发和生产,由Stada进行销售...