| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2015-03-04 - 点击：6次 - 字数：855字 | 26日公布的研究数据显示，联合使用百时美施贵宝的daclatasvir和吉利德公司的Sovaldi治疗12周后，同时感染艾滋病病毒的丙型肝炎患者的丙肝病毒治愈率达到 97%。 百时美施贵宝的丙肝项目去年在美国遭受挫折，这次研究结果将帮助其丙肝项目重回正轨。... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：3次 - 字数：133字 | 2月27日罗氏公司表示，欧洲监管机构已建议批准其药物阿瓦斯汀与化疗联用治疗较严重的宫颈癌。 阿瓦斯汀已经在欧洲获得批准用于治疗晚期乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：3次 - 字数：1030字 | 今天Orexigen公布其减肥药Contrave的一个中期分析结果。在这个近9000人参与名为LIGHT的临床实验中，在25%的预期心血管事件发生时，Contrave比安慰剂组心血管事件降低~40%。这个消息令投资者大为兴奋，Orexigen股票一度上扬近60%。但很快事情发生戏剧性变化... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：2次 - 字数：661字 | 以PD-1等细胞周期检验点为靶点的药物在过去几年中可谓是火得一塌糊涂。许多制药巨头如百时施贵宝、默沙东等生物医药巨头都在这一领域投入了巨大的人力物力。而这也反过来导致这一领域的竞争趋于白热化... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：5次 - 字数：941字 | 百时美施贵宝（BMS）近日宣布，FDA已接受并审查肿瘤免疫疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆）补充生物制品许可（sBLA），该sBLA寻求批准Yervoy作为一种辅助治疗药物，用于已完成手术切除伴有高复发风险的3阶段黑色素瘤患者。FDA已指定处方药用户收费法（PDUFA... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：3次 - 字数：561字 | 在生物医药研发过程中，研究人员最关注的就是这种药物的疗效是否显著，但是所谓过犹不及，有些药物的疗效过于显著，总会带给患者和生物医药公司甜蜜的忧伤。而勃林格殷格翰公司对此可谓是深有体会... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：5次 - 字数：488字 | 春季气温反反复复，免疫力较弱的老人以及儿童容易患上感冒，不少家长选择自行为儿童用药，然而专家表示，不少感冒药存在着不良反应，家长正确看待使用，避开误区： 春季多发感冒儿童慎用这些药... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：3次 - 字数：403字 | 不少民众有这样的习惯，喜欢囤积一些日常用品以备不时之需，然而，对于药品来说，这种做法并不可取。备用药品固然值得提倡，但对于这五类药品，各位可不能长期保存了。 长期保存？这五类药物使不得 一是所剩不够一个疗程的药品... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：5次 - 字数：761字 | 春季是疾病的高发期，对于免疫力较弱的老年人来说，更容易受到感冒的侵袭。不少老年朋友一感冒就盲目服用药物，不仅没有起到有效的治疗作用，反而加重病情，因此，老年人在春季用药需要注意这四个 不要 。 老人春季用药有 四不 一、不要滥用抗生素药物... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：4次 - 字数：346字 | 2 月27日瑞士制药商诺华公司表示，其用于治疗年龄相关性失明首要病因的药物在研究中达到了主要终点，并且相比市场已有的药物，给药频率更低，这次试验可能为未来的批准申请铺平道路... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：5次 - 字数：1019字 | 美国得克萨斯生物医学研究所研究人员发现，中草药提取成分汉防己碱是埃博拉病毒 克星 ，有望在今后两到五年内用于治疗埃博拉感染疾病。 阻隔 通道 锁住病毒 研究成果26日发布于美国《科学》杂志... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：5次 - 字数：692字 | 在近日的 逆转录与感染 会议上，吉利德宣布该公司的HIV新药TAF已被证明能够安全用于那些患有轻至中度肾损伤的患者，有望取代当前市面上的治疗方法。 3期临床试验共有242名从未接受过治疗的HIV阳性患者参与，用于评估TAF对HIV-1型病毒感染的有效性... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：3次 - 字数：709字 | 日前，欧洲的眼病患者收获福音 西方世界首个干细胞治疗产品Holoclar获得欧盟委员会（EC）有条件批准，用于因（物理或化学因素所致）眼部灼伤导致的中度至重度角膜缘干细胞缺乏症（limbal stem-cell deficiency，LSCD）成人患者的治疗... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：3次 - 字数：1292字 | 2月27日，在美国FDA批准了赛诺菲的糖尿病畅销药来得时（Lantus）的 升级版 Toujeo上市2天之后，欧盟EMA的人用药品委员会（CHMP）也推荐Toujeo在欧洲上市。EMA通常会接受CHMP的建议，并在1到2个月内批准本品上市... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：5次 - 字数：652字 | Antares制药公司表示，该公司一周注射一次的睾酮在一项正在进行的后期研究中达到了治疗睾酮缺乏成年男性患者的主要目标。1月份，当一位患者在一项单独的中期试验中出现荨麻疹后，美国FDA要求Antares提供该药物额外的安全性数据，这款药物将来以QuickShot... |
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