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发布时间:2019-04-07 - 点击:2次 - 字数:1518字 | 来源:药明康德 2019-03-27 A-A+ 3月27日,Aldeyra Therapeutics宣布,其在研reproxalap滴眼液,在用于治疗过敏性结膜炎的3期临床试验ALLEVIATE中,取得了积极结果... |
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发布时间:2019-04-07 - 点击:2次 - 字数:1112字 | 来源:生物谷 2019-02-15 16:54 2019年02月15日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Egaten(triclabendazole,三氯苯达唑),用于6岁及以上患者,治疗片形吸虫病(fascioliasis)... |
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发布时间:2019-04-07 - 点击:2次 - 字数:1709字 | 来源:生物谷 2019-02-12 10:21 2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准纳米抗体药物Cablivi(caplacizumab),联合血浆置换和免疫抑制疗法,用于获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP... |
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发布时间:2019-04-07 - 点击:2次 - 字数:940字 | 来源:生物谷 2019-03-20 A-A+ 免疫检查点抑制剂和过继性细胞治疗都是具有治疗实体瘤(如HBV相关的肝细胞癌,HCC)潜力的新型免疫疗法,但是它们都有自身的缺陷。 ... |
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发布时间:2019-04-07 - 点击:2次 - 字数:937字 | 来源:生物谷 2019-03-20 A-A+ 根据发表在《Journal of Neuroscience》杂志上的一项研究,来自德克萨斯大学奥斯汀分校医学院的研究人员可能已经找到了一种改善创伤后应激障碍(PTSD... |
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发布时间:2019-04-07 - 点击:3次 - 字数:1325字 | 来源:生物探索 作者:顾然 2019-03-20 A-A+ 图片来源:Richard A. Anderson/UW-Madison 科学家们早就知道p53蛋白,它的突变是引发许多不同类型癌症发病的一个关键因素... |
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发布时间:2019-04-07 - 点击:2次 - 字数:952字 | 来源:生物谷 2019-03-20 A-A+ 近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自乔治华盛顿大学的科学家们通过研究发现,酶类USP15或能帮助开发治疗乳腺癌和胰腺癌的新型疗法... |
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发布时间:2019-04-07 - 点击:3次 - 字数:1515字 | 来源:生物谷 2019-03-20 A-A+ 据美国癌症协会数据显示,结直肠癌是男性和女性因癌症死亡的第三大原因,尽管目前在这类癌症的治疗上取得了显著进展,但结直肠癌患者的5年生存率也仅有12%... |
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发布时间:2019-04-07 - 点击:4次 - 字数:1854字 来源:生物谷 2019-03-20 A-A+ Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日,该公司宣布,其授权合作伙伴Specialised Therapeutics Asia(STA... |
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发布时间:2019-04-07 - 点击:3次 - 字数:901字 来源:药智网 2019-03-20 A-A+ 2019年3月19日,信达生物宣布,其自主研发的重组全人源抗分化抗原簇47(CD47)单克隆抗体候选药物(研发代号:IBI188)在美国的I期临床研究完成首例患者给药。 该项(CIBI188A102... |
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发布时间:2019-04-07 - 点击:2次 - 字数:1628字 | 来源: 新浪医药新闻 2019-03-20 A-A+ 罗氏旗下基因泰克公司(Genentech)3月19日宣布其PD-L1单克隆抗体Tecentriq本月已从美国FDA获得第二次批准。本次批准Tecentriq联合化疗(卡铂和依托泊苷)用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC... |
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发布时间:2019-04-07 - 点击:3次 - 字数:1205字 来源:动脉网 2019-03-20 A-A+ 2019年3月19日,生物制药公司Sage Therapeutics宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了它的注射药物ZULRESSO,以治疗产后抑郁症... |
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发布时间:2019-04-07 - 点击:5次 - 字数:1165字 | 来源:药明康德 2019-03-20 A-A+ 3月20日,Iterum Therapeutics公司宣布,美国FDA授予其在研创新抗生素sulopenem合格传染病产品(QIDP... |
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发布时间:2019-04-07 - 点击:2次 - 字数:1374字 | 来源: 新浪医药新闻 2019-03-13 A-A+ 3月12日,礼来制药宣布,其药物CYRAMZA (ramucirumab)的临床3期研究RELAY达到了无进展生存期主要研究终点。这项临床3期全球、随机... |
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发布时间:2019-04-07 - 点击:2次 - 字数:1266字 来源:生物谷 2019-03-13 A-A+ 剑桥大学的研究人员说,预测前列腺癌诊断后个体预后的新工具可以帮助预防不必要的治疗和相关的副作用。 根据英国癌症研究中心的数据,2015年有47,151例新发前列腺癌病例... |
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