| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2015-04-04 - 点击：7次 - 字数：1342字 | 最近，加州大学旧金山分校（UCSF）研究人员提出了一种新方法，在妊娠10到14周之间进行血液测试，可比标准非侵入式筛查技术更加有效地诊断唐氏综合征和其他两种不常见的染色体异常。 这项研究随访了近16... |
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发布时间：2015-04-04 - 点击：4次 - 字数：898字 | 随着生物医药产业的发展，人类对付癌症的手段已经不再仅仅限于传统的化疗和放疗。以CAR-T疗法、PD-1药物等为代表的肿瘤免疫疗法和新型治疗手段已经成为人们对抗肿瘤的新希望。 不过，必须承认的是，化疗疗法仍然是当今世界上最主要的肿瘤治疗手段之一... |
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发布时间：2015-04-04 - 点击：4次 - 字数：1335字 | 3月30日，美国CBS电视台的 60Minutes 节目报道了杜克大学医学中心的一项最新临床实验结果，以MatthiasGromeier教授为首的杜克研究团队把经过基因改造的PolioVirus（脊髓灰质炎病毒俗称小儿麻痹症）直接注射到晚期... |
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发布时间：2015-04-04 - 点击：4次 - 字数：799字 | 在2014年的药品销售排行榜中，来自生物技术巨头艾伯维（AbbVie）的修美乐（Humira）以125亿美元的绝对优势，继续稳坐全球 药王 宝座，相比上一年的107亿美元增长17.7%... |
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发布时间：2015-04-04 - 点击：4次 - 字数：956字 | 目前，生物技术巨头吉利德（Gilead）已奠定了自身在丙肝治疗领域的统治地位，这得益于该公司成功商业化推出的丙肝明星药物Sovaldi及新一代全口服丙肝鸡尾酒Harvoni，这2个药物在2014年带来了124亿美元的销售额，使其成功实现 鲤鱼跳龙门... |
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发布时间：2015-04-04 - 点击：4次 - 字数：1114字 | 这个月的J.Clin. Onco.发表一篇来自FDA的论文，分析了2003-2013年间14个提交到FDA的非小细胞肺癌的临床实验结果。这个分析只选择了比较可靠的大型（至少150人参与）有阳性对照的实验，这14个实验共有病人12，567人参加... |
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发布时间：2015-04-04 - 点击：3次 - 字数：780字 | 瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，FDA已批准新药Jadenu（deferasirox，地拉罗司）：（1）用于2岁及以上患者因输血治疗所致的慢性铁过载（CIO）的治疗；（2）用于10岁及以上非输血依赖型地中海贫血综合征（NTDT）患者慢性铁过载（CIO）的治疗。... |
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发布时间：2015-04-04 - 点击：2次 - 字数：546字 | 近日，国际学术期刊nature communication在线发表了中国医学科学院和北京协和医学院研究人员关于应用单克隆抗体治疗H7N9禽流感病毒的最新研究进展，这项研究对于H7N9禽流感病毒预防和治疗，预防H7N9禽流感病毒大流行具有重要意义... |
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发布时间：2015-04-04 - 点击：21次 - 字数：719字 | Orexigen公司口服减肥药Mysimba（纳曲酮/安非他酮缓释片）近日在欧盟实现重大监管里程碑，该药获欧盟批准作为一种辅助药物，结合低热量饮食和运动，用于肥胖成人患者的体重管理... |
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发布时间：2015-04-04 - 点击：2次 - 字数：924字 | 安进（Amgen）抗癌药Kyprolis（carfilzomib）近日在美国监管方面收获利好消息，FDA已授予Kyprolis补充新药申请（sNDA）优先审查资格。此次申请，安进意在将Kyprolis的加速批准转为完全批准，并扩大Kyprolis适应症，由三线治疗扩大为二线治疗... |
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发布时间：2015-04-04 - 点击：8次 - 字数：628字 | Actelion制药公司肺动脉高压药物Opsumit（macitentan）近日在监管方面收获第3个重大里程碑，该药近期获日本批准，作为一种每日一次的口服药物，用于肺动脉高压（PAH）的治疗，以延缓病情进展。此前，Opsumit已于2013年底接连获批在美国和欧盟2大主要市场上市... |
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发布时间：2015-04-04 - 点击：2次 - 字数：407字 | 德国默克与生物企业Intrexon今日达成了战略合作，共同开发和商业化嵌合抗原受体T细胞癌症疗法(CAR-T) 。默克生物制药业务主席和CEO Belen Garijo表示，与Intrexon的合作是默克公司创新的重点，合作将提高其在肿瘤免疫疗法领域的研发能力。 CAR... |
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发布时间：2015-04-04 - 点击：6次 - 字数：636字 | 丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，在美国推出A型血有病新药Novoeight（turoctocog alpha），该药是一种重组凝血因子VIII产品，于2013年10月获FDA批准。 NovoEight是turoctocog... |
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发布时间：2015-04-04 - 点击：21次 - 字数：1100字 | 阿斯利康3月30日宣布美国食品及药品监管局（FDA）批准了Brilinta一种新的药物使用方式。 由于部分急性冠状动脉综合症患者无法整片吞下90mg的Brilinta药片，区别于其他的P2Y12抑制剂，Brilinta被FDA正式批准可以碾碎通过水服用，或者通过鼻胃管服用。... |
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发布时间：2015-04-04 - 点击：3次 - 字数：757字 | 在肠易激综合征（IBS）NICE指南CG61（更新）中，利那洛肽被允许用于成人患者，这为临床医生提供了一种可选择的，有效的治疗方案，来帮助患者改善他们的状况... |
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