| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2015-06-19 - 点击：8次 - 字数：680字 | 据计算，中国约有900万左右的癫痫患者，其中500~600万是活动性癫痫患者，同时每年新增加癫痫患者约40万。在中国癫痫已经成为神经科仅次于头痛的第二大常见病... |
|
发布时间：2015-06-19 - 点击：20次 - 字数：637字 | Impax制药公司声称，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准佐米曲坦鼻喷剂（Zomig, Impax制药）用于治疗伴有（或无）先兆急性偏头痛的12岁及以上儿童。 该公司在新闻发布会上指出，这种喷雾剂是首次批准通过鼻腔给药治疗急性偏头痛小儿患者。... |
|
发布时间：2015-06-19 - 点击：7次 - 字数：611字 | 在取得几次良好临床试验结果后，AimmuneTherapeutics的花生过敏疗法终于得到了梦寐以求的FDA突破性疗法认证。 Aimmune的新候选药物AR101口服疗法，通过向患者慢速稳定的输送花生蛋白来重新培训免疫系统，帮助患者脱敏... |
|
发布时间：2015-06-19 - 点击：2次 - 字数：1166字 | 最新研究发现，患有心脏病的人在开始使用他汀类降胆固醇药物时，如果使用较大剂量可能引发糖尿病。 这不是说要停止使用他汀类药物， 来自温哥华英属哥伦比亚大学的主要研究者Dormuth如此说。... |
|
发布时间：2015-06-19 - 点击：4次 - 字数：878字 | 近日，一项刊登在国际杂志Laboratory Investigation上的研究论文中，来自堪萨斯城退伍军人医疗中心的研究人员通过研究发现，每日服用一定的剂量的阿司匹林或可有效阻断乳腺癌的生长，此前研究显示阿司匹林或许对结肠癌、胃肠道癌... |
|
发布时间：2015-06-19 - 点击：6次 - 字数：824字 | Agios制药公司在12日提交了其试验性白血病药物数据，40%的患者对该药物出现疾病缓解，大多数患者患有严重的白血病，试验中有几例表现为完全缓解。 Agios的药物AG-221正在进行的1期临床试验得出了这一最新数据，似乎是预示该药物成功的早期承诺。... |
|
发布时间：2015-06-19 - 点击：3次 - 字数：553字 | 卒中是导致成年人残疾与死亡率的主要原因之一。在台湾，卒中患者一年内卒中再入院的复发率约为13%。使用抗抑郁药可有效降低卒中患者的卒中后抑郁发生率，并有助于患者的功能恢复。但有关抗抑郁药与卒中复发风险间联系的研究还较少。近期发表于《生物医学中心... |
|
发布时间：2015-06-19 - 点击：3次 - 字数：1204字 | 观察性研究数据显示，营养元素缺失与心血管疾病预后不良明显相关，从而出现补充营养元素的热潮。大规模随机对照试验（RCT）也没能揭示某些营养元素能带来的确切益处（维生素C、E， 胡萝卜素、能降低同型半胱氨酸的叶酸及最近的 -3脂肪酸... |
|
发布时间：2015-06-19 - 点击：16次 - 字数：720字 | 礼来与其合作伙伴Incyte报告了他们JAK抑制剂Baricitinib的新数据，这将强化其作为一种新型治疗药物用于类风湿关节炎(RA)的潜能... |
|
发布时间：2015-06-19 - 点击：2次 - 字数：579字 | 上周五，美国食品药品管理局（FDA）审批通过了一种可用于改善帕金森病症的脑部植入设备。 这种名叫brio neurostimulation system的脑部植入设备可以减轻帕金森病和特发性震颤的疾病症状，特发性震颤是震颤发生的一种最常见形式... |
|
发布时间：2015-06-19 - 点击：3次 - 字数：640字 | 诺华在第20届欧洲血液协会(EHA)上发布了奥法木单抗用于复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的3期COMPLEMENT2研究的出色数据。 在西方国家，CLL是最常确诊的成年白血病，CLL占白血病病例的大约四分之一... |
|
发布时间：2015-06-19 - 点击：5次 - 字数：445字 | 6月17日讯，国家食品药品监督管理总局（CFDA）网站信息显示，人福医药1.1类新药苯磺酸瑞马唑仑以及注射用苯磺酸瑞马唑仑的受理状态变更为 制证完毕待发批件 ，或成功获批临床... |
|
发布时间：2015-06-19 - 点击：8次 - 字数：788字 | 眼科护理的全球领导者 诺华旗下眼科单元爱尔康（Alcon）近日在欧盟监管方面收获喜讯。该公司研发的新款AcrySof? IQ PanOptix?三焦点人工晶状体（IOL）获得欧洲CE认证，用于正接受白内障手术并需要单一镜片来改善近、中、远视需求的患者。 AcrySof?... |
|
发布时间：2015-06-19 - 点击：5次 - 字数：720字 | 消费者监督机构Public Citizen最近表示，美国FDA不适当地扩大了Vanda制药公司睡眠障碍药物他司美琼（Hetlioz）的批准范围，超出了其最初用于盲人患者的适应症。 美国FDA在2014年1月批准这款药物用于盲人患者非24小时睡眠障碍治疗... |
|
发布时间：2015-06-19 - 点击：8次 - 字数：741字 | 6月11日，诺华宣布美国FDA批准艾曲波帕用于对糖皮质激素、免疫球蛋白没有充分响应或进行了脾切除术的慢性免疫性血小板减少症(ITP)6岁及以上儿童患者治疗。艾曲波帕在2008年被FDA批准用于患有相同病症的成年患者。... |
|
|