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发布时间:2015-07-27 - 点击:11次 - 字数:833字 美国 FDA 授予百时美施贵宝旗下试验药物BMS-663068 突破性治疗药物资格,与其它抗逆转录病毒(ARV)药物联合用于治疗经历多次治疗的成年患者HIV-1 感染。 BMS-663068 是分子BMS-626529的一种口服前药,是新类型HIV-1 粘附抑制剂... |
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发布时间:2015-07-27 - 点击:4次 - 字数:1243字 百时美施贵宝(BMS)在研PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)在欧洲监管方面如日中天,该药在一个月内,接连收获晚期黑色素瘤和鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)适应症。而本周四,欧洲药品管理局(EMA)已开始审查Opdivo单药治疗非鳞状非小细胞肺癌(non-SQ NSCLC... |
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发布时间:2015-07-27 - 点击:7次 - 字数:793字 瑞士制药巨头诺华(Novartis)抗癌管线近日在监管方面收获喜讯,FDA加速批准Odomzo(sonidegib,200mg)用于经手术或放射治疗后病情复发、以及不适合这2种治疗方案的局部晚期基底细胞癌(laBCC)成人患者... |
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发布时间:2015-07-27 - 点击:26次 - 字数:1240字 本周,PCSK9抑制剂监管方面接连收获重大里程碑。先是周二,安进研发的PCSK9抑制剂Repatha(evolocumab)喜获欧盟批准,成为全球诞生的首个新一代PCSK9抑制剂类降脂药(相关阅读:降脂重大里程碑!全球首个PCSK9抑制剂Repatha获批!)... |
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发布时间:2015-07-27 - 点击:7次 - 字数:1337字 Biogen 的试验性阿尔茨海默氏症药物 aducanumab 6 mg 剂量能够显著减少大脑内的 淀粉样蛋白斑块,但却未能显著减缓智力下降,潜在降低了对其他两种剂量在今年初的研究数据的热情。 6 mg 剂量的研究数据显示智力衰退有所减缓,这一结果公布在华盛顿... |
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发布时间:2015-07-25 - 点击:13次 - 字数:782字 阿斯利康公司备受期待的抗癌药物产品线在 22 日遭受轻度打击,其用于一种罕见的眼部癌症的试验性药物 selumetinib 在后期试验阶段未能达到其目标。 该制药商表示,该药物在葡萄膜黑色素瘤适应症上令人失望的试验结果不会影响其他的研究... |
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发布时间:2015-07-25 - 点击:4次 - 字数:857字 百时美施贵宝旗下检查点抑制剂Opdivo在欧盟获批用于非小细胞肺癌(NSCLC),而其用于肾癌的一种新适应症似乎也要终止。 欧盟委员会批准这款PD-1抑制剂用于既往有过化疗的局部晚期或转移性鳞状(SQ... |
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发布时间:2015-07-25 - 点击:3次 - 字数:1554字 Lonafarnib(一种异戊烯化抑制剂)初次登上了柳叶刀感染性疾病杂志,因为应用该药4周后,该药在降低慢性丁型肝炎病毒RNA方面显示出剂量依赖性。文献阅读:Lancet Infect Dis 2015 Jul 16; 在这一首次在人类中进行的... |
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发布时间:2015-07-25 - 点击:3次 - 字数:435字 赛诺菲与Regeneron公司合作开发的降胆固醇新药Praluent可能最早于本周被建议在欧洲批准上市,同样的还有来自葛兰素史克公司的世界第一个疟疾疫苗。... |
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发布时间:2015-07-25 - 点击:6次 - 字数:936字 在得到欧盟委员会批准后,安进胆固醇药物 Repatha 已成为全球首款获得批准的PCSK9 抑制剂。Repatha(evolocumab)的获批意味着安进击败主要竞争对手赛诺菲与再生元抢先进入欧洲市场,但后者在去年购买了 BioMarin... |
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发布时间:2015-07-25 - 点击:2次 - 字数:551字 新的临床数据或会让安进急性淋巴细胞白血病治疗药物Blincyto的适用症得到更广泛的批准。Blincyto(blinatumomab)已被批准用于治疗费城染色体阴性(Ph-)复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞性白血病(ALL),这是一种罕见并快速进展的血液及骨髓癌症。... |
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发布时间:2015-07-25 - 点击:4次 - 字数:412字 安进公司的降胆固醇药物获得欧盟委员会批准,使得这一备受瞩目的药物在开始阶段超越了其竞争对手,由Regeneron制药公司和赛诺菲SA开发的一款竞品。 这是首个通过批准的PCSK9抑制剂,这是一类新的注射型生物制药... |
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发布时间:2015-07-25 - 点击:2次 - 字数:1088字 百时美施贵宝(BMS)近日公布了第二代HIV-1病毒成熟抑制剂BMS-955176一项IIa期概念验证研究的新数据。BMS-955176是一种实验性药物,旨在抑制HIV-1病毒的成熟(maturation)。此次公布的数据,证实了BMS-955176联合atazanavir( ritonavir... |
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发布时间:2015-07-25 - 点击:3次 - 字数:995字 美国FDA日前许可首款假体在美国上市用于膝盖以上截肢并在使用或不使用传统套接式假体时有康复问题的成年患者。截肢康复Osseoanchored假体(OPRA)器械不使用植入到患者剩余股骨内的固定装置和螺丝来连接外部假体... |
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发布时间:2015-07-25 - 点击:2次 - 字数:149字 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司报告,该公司代理的膝关节辅助定位工具[注册证号:国食药监械(进)字2014第1101373号],由于可能存在弯曲或者断裂的潜在风险,生产商ZimmerCAS.对该产品进行主动召回。 该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区... |
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