| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2015-08-05 - 点击：8次 - 字数：705字 | 一年前，制药巨头百特公司宣布对旗下业务进行重组并拆分成两家公司。其中最重要的血液分析部门继承 百特医疗 这块金字招牌，而余下的各个部门组合形成了一个名为Baxalta公司的新公司。公司希望通过这一计划来最大限度的实现资源配置的优化... |
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发布时间：2015-08-05 - 点击：3次 - 字数：1374字 | 疫苗：环围策略，功效性100% 该疫苗名为rVSV-ZEBOV，是一种家禽畜牧工程生产的埃博拉蛋白，由加拿大公共卫生机构支持开发，并授权给NewLink Genetics和默沙东公司，由默沙东公司负责研究、开发、生产。几内亚的疫苗研究项目，在法国称为 埃博拉，够了... |
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发布时间：2015-08-05 - 点击：10次 - 字数：1175字 | 【新闻事件】：Aprecia制药公司今天宣布，FDA批准了其首款采用3D打印技术制备的SPRITAM?（左乙拉西坦，levetiracetam）速溶片上市，用于和其它抗癫痫药物联合治疗成人或儿童患者的部分性发作、肌阵挛发作、以及原发性全身癫痫发作。SPRITAM?（左乙拉西坦... |
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发布时间：2015-08-04 - 点击：5次 - 字数：633字 | 艾伯维的重磅炸弹级自体炎症性药物修美乐（阿达木单抗）获得了其第十三个适应症，欧盟委员会批准该药物用于一种慢性皮肤疾病。具体地讲，修美乐现在可以用于中重度化脓性汗腺炎（HS）患者，这是有史以来获批用于这一疾病的首款治疗药物... |
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发布时间：2015-08-04 - 点击：7次 - 字数：508字 | 默沙东与以色列生物科技公司cCAMBiotherapeutics达成了一项价值6.05亿美元的协议，以此希望发现新一代的肿瘤治疗药物。根据协议条款，默沙东将收购cCAM所有已发行股票作为9500万美元预付款的交换。 此外，cCAM登记股东有资格获得与临床开发... |
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发布时间：2015-08-04 - 点击：15次 - 字数：721字 | 卫材已在美国、欧盟及日本为其艾瑞布林（Eribulin）提交用于治疗既往接受过化疗的晚期或转移性不可切除的软组织肉瘤（STS）患者的上市申请。 这些申报资料基于一项关键的全球3期临床试验（309研究... |
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发布时间：2015-08-04 - 点击：117次 - 字数：483字 | 第一三共制药与Plexxikon的试验性罕见癌症药物PLX3397在1期试验中导致肿瘤持久的消退。PLX3397是一种CSF-1R抑制剂，用于腱鞘骨巨细胞瘤（TGCT）治疗，这种疾病是一种罕见的癌症，它影响关节或腱鞘，能导致机动性的丧失... |
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发布时间：2015-08-04 - 点击：4次 - 字数：736字 | 卫材与Halozyme将合作评价艾瑞布林（eribulin；商品名Halaven）与Halozyme旗下PEGPH20（聚乙二醇化重组人玻璃酸酶）联合用药一线治疗HER2阴性转移性乳腺癌。 根据合作协议，两家公司将共同进行一项1b... |
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发布时间：2015-08-03 - 点击：4次 - 字数：815字 | 研究与咨询公司GlobalData的一位分析师表示，罗氏Atezolizumab在最近一项2期试验中表现出良好结果之后，这款药物在竞相赢得FDA批准的竞赛中有望成为一款重要的膀胱癌治疗药物... |
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发布时间：2015-08-03 - 点击：8次 - 字数：760字 | 近日，梯瓦成功向欧洲药品管理局提交了其Reslizumab的上市许可申请。Reslizumab是一款人源化抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体，用于尽管使用了以吸入性糖皮质激素（ICS）为基础的治疗方案，但哮喘仍不能充分控制的血液嗜酸性粒细胞水平升高的成年患者。... |
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发布时间：2015-08-03 - 点击：7次 - 字数：524字 | 英国国家卫生与保健评价研究院(NICE) 29日发布治疗指南，向慢性丙型肝炎患者推荐了3款新型治疗药物： ●百时美施贵宝的Daklinza(daclatasvir) ●吉利德的Harvoni(复方sofosbuvir和ledipasvir) ●艾伯维的Viekirax(复方Ombitasvir-paritaprevir-ritonavir... |
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发布时间：2015-08-03 - 点击：18次 - 字数：509字 | 卫材为其自行开发的抗癌药物乐伐替尼（Lenvima）获得FDA突破性治疗药物资格，用于晚期和/或转移性肾细胞癌的可能适应症。突破性治疗药物资格旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发与审评。... |
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发布时间：2015-08-03 - 点击：27次 - 字数：450字 | UCB日前宣布，在3期EMBODY1和EMBODY2试验中，将试验药物Epratuzumab添加到标准治疗中用于全身性红斑狼疮（SLE），与仅使用标准治疗相比未能明显改善患者的治疗响应... |
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发布时间：2015-08-03 - 点击：5次 - 字数：152字 | 法国制药商赛诺菲在27日表示，发表在NewEnglandJournalofMedicine的新的数据分析证实，在两项后期研究中，其登革热候选疫苗能够保护三分之二的受试者。 对严重登革热的预防率达到93%，对于9岁以上的受试者，对因该疾病引发住院的预防率达到80%，... |
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发布时间：2015-08-03 - 点击：5次 - 字数：485字 | 日前，赛诺菲表示该公司糖尿病药物LixiLan的第一项后期3期研究达到了其主要目标，同时另一项研究也将于第三季度末完成。LixiLan由单剂注射药物Lyxumia与赛诺菲的来得时组成，Lyxumia是赛诺菲与丹麦制药商Zealand共同开发的一款药物... |
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