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发布时间:2015-08-19 - 点击:7次 - 字数:576字 在罗氏的大型关键2期研究BIRCH中,试验性癌症免疫治疗药物Atezolizumab达到了其主要终点,使疾病表达PD-L1(程序死亡本体-1)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤缩小。 Atezolizumab旨在以表达在肿瘤细胞及肿瘤浸润免疫细胞上的PD... |
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发布时间:2015-08-19 - 点击:7次 - 字数:312字 美国FDA批准镇痛药物奥施康定(OxyContin)用于不能从替代药物获得受益的11-16岁患者。这款长效药物已用来治疗遭受日夜不停疼痛的成年患者,多年以来,为了同美国日益兴起的处方药滥用作斗争,这款药物已被进行了处方改进。... |
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发布时间:2015-08-19 - 点击:2次 - 字数:527字 百时美施贵宝日前表示,FDA将该公司寻求批准PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)用于治疗既往未治疗的晚期黑色素瘤患者的上市申请审评时间往后推迟。该公司表示,它提交了Opdivo临床试验项目的额外数据, 以确保更广泛数据集的可用性,不管BRAF突变情况,... |
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发布时间:2015-08-19 - 点击:2次 - 字数:500字 药物开发商Avalanche生物技术公司表示,其眼病药物在第一次临床研究时仅表现为轻微视力改善,因此将不会启动第二次中期试验。 8月13日,Avalanche的股票在延长交易中跌15%,收盘价为13.83美元... |
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发布时间:2015-08-19 - 点击:3次 - 字数:500字 创业公司MediSieve正在开发一种磁性输血器械,该器械可以捕获并移除感染有耐药疟疾的红细胞。使用MediSieve器械治疗不涉及药物或化疗成份,它可为那些对现有药物耐药的疟疾患者提供新的希望... |
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发布时间:2015-08-17 - 点击:5次 - 字数:1075字 百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴大冢(Otsuka)近日宣布,FDA已批准抗癌药Sprycel(施达赛,通用名:dasatinib,达沙替尼)产品标签更新。此次更新,将纳入Sprycel治疗新诊慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血病(CML... |
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发布时间:2015-08-17 - 点击:8次 - 字数:528字 2015年7月,发表在《International journal of clinical practice》的一项研究分析血管紧张肽II受体阻滞剂(ARB)是否可以降低高血压伴慢性肾病(CKD)但未接受透析治疗患者的上消化道出血(UGIB)的风险... |
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发布时间:2015-08-17 - 点击:136次 - 字数:1199字 他司美琼(Hetlioz)是一款用来帮助盲人夜间睡眠及白天觉醒的处方药丸,在两家公司出资实施的研究中,该药物帮助一些盲人患者实现了正常的睡眠节奏。 Vanda制药去年为他司美琼(tasimelteon... |
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发布时间:2015-08-17 - 点击:12次 - 字数:511字 武田与灵北制药在8月11日宣布,FDA同意审查两家公司提交的沃替西汀(vortioxetine)的一项补充新药申请,该申请寻求更新该药物目前的标签,将该药物对重度抑郁症(MDD)成年患者某些认知功能的疗效数据添加到标签内容当中。... |
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发布时间:2015-08-17 - 点击:4次 - 字数:1495字 新药的高昂费用令人不安,在美国那些负责药品福利计划的公司尤为担忧。当可治愈丙型肝炎的药物Sovaldi由吉利德以每12周治疗费用8.4万美元推出时,纳税人被彻底激怒了... |
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发布时间:2015-08-17 - 点击:3次 - 字数:654字 据本周二公布的一项研究表明, - 3脂肪酸是在富含油脂的鱼类中发现的,长期食用后可以防止精神分裂症和其他精神病的发病。 据研究报道,食用 - 3脂肪酸七年之后,相比安慰剂组,处于 超高 风险的年轻人不太可能遭受精神衰弱的情况。... |
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发布时间:2015-08-17 - 点击:2次 - 字数:551字 西班牙马德里卡洛斯三世医院和世界卫生组织、无国界医生组织专家联合研制的新型埃博拉疫苗即将接受最后两个阶段的试验。如果一切顺利,该疫苗有望在一年内投入使用。 卡洛斯三世医院的玛尔塔... |
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发布时间:2015-08-17 - 点击:6次 - 字数:1763字 贫血症是由于身体无法制造足够的血红蛋白(一种将氧气输送到血红细胞和身体各个组织的蛋白质)造成的。 当患者发生贫血时,会觉得乏力和感觉筋疲力尽、心情忧郁和易怒不安,其它症状还包括疲劳、头晕目眩、晕厥、冷漠、易怒不安... |
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发布时间:2015-08-17 - 点击:4次 - 字数:792字 近日,由罗氏(Roche)与艾伯维(AbbVie)合作开发的一款肿瘤学药物venetoclax在一项血液癌症关键II期临床(M13-982)获得成功,为该药的监管申请铺平了道路。艾伯维已计划于年底向美国(FDA)及欧盟(EMA)提交venetoclax的上市申请... |
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发布时间:2015-08-17 - 点击:4次 - 字数:570字 2015年5月,发表于《Am J Kidney Dis》的一篇文章介绍了一项考察慢性肾疾病患者eGFR-INR相互作用对于出血风险影响的研究。结果显示,INR 4时,eGFR较低的患者出血风险差异较高。此外,由于INR逆转速度较慢,所以出血风险有所延长... |
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