| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2015-09-24 - 点击：2次 - 字数：1504字 | FDA近期批准了TAS-102可用于接受过前线化疗及靶向治疗的转移性结直肠癌患者作为后线治疗。FDA是基于5月在《新英格兰医学杂志》公布的RECOURE试验结果作出通过审批的决定的。该研究显示TAS-102作为后线治疗可使转移性结直肠癌患者有OS和PFS的获益... |
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发布时间：2015-09-22 - 点击：3次 - 字数：656字 | 随着生物技术的发展，许多疾病都已经相继被人类攻克。但是精神类疾病仍然是困扰科学家们的一个难题。由于对大脑研究的局限性，许多用于治疗精神疾病的药物都仅仅是起到了缓解症状的作用，同时还有各种各样的副作用... |
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发布时间：2015-09-22 - 点击：22次 - 字数：1316字 | 抗肿瘤免疫大腕，斯坦福大学的Irving Weissman教授课题组在正在举行的CRI-CIMT-EATI-AACR国际肿瘤免疫大会上报道了一种靶向PD-L1免疫哨卡的工程蛋白。这种工程蛋白分子量虽然较小，只有普通抗体的十分之一，但和PD-L1的亲和力却是PD-1的5万倍... |
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发布时间：2015-09-22 - 点击：2次 - 字数：377字 | 9月16日制药商Aerie公司表示，其试验性眼科药物达到后期研究的一个主要目标，消息过后其股价在盘后交易中上涨多达65%。... |
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发布时间：2015-09-22 - 点击：6次 - 字数：1316字 | 抗肿瘤免疫大腕，斯坦福大学的Irving Weissman教授课题组在正在举行的CRI-CIMT-EATI-AACR国际肿瘤免疫大会上报道了一种靶向PD-L1免疫哨卡的工程蛋白。这种工程蛋白分子量虽然较小，只有普通抗体的十分之一，但和PD-L1的亲和力却是PD-1的5万倍... |
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发布时间：2015-09-22 - 点击：5次 - 字数：571字 | 癌症免疫疗法作为癌症治疗领域的前沿性疗法，其往往通过增强患者自身的免疫系统功能来抵御癌细胞从而发挥抗癌作用，截止到今日，该研究领域的科学家们重点关注开发新型的癌症疫苗以及工程改造淋巴细胞来结合癌细胞产生的特殊蛋白... |
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发布时间：2015-09-22 - 点击：6次 - 字数：734字 | Can-Fite生物制药是一家拥有自主知识产权炎症及癌症小分子药物研发线的生物技术公司，该公司日前宣布美国FDA授予其候选药物CF102快速通道审评资格，作为一种二线治疗药物用于肝细胞癌（HCC）治疗，这是一种最常见形式的肝癌。CF102此前已获得FDA孤儿药资格。... |
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发布时间：2015-09-22 - 点击：3次 - 字数：765字 | 近日，来自斯坦福大学医学院Matthew P. Scott教授领导的研究团队在国际学术期刊elife上发表了一项最新研究进展，他们利用小鼠模型检测了一种叫做Roflumilast的药物对一种常见的儿童脑部肿瘤-... |
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发布时间：2015-09-22 - 点击：2次 - 字数：283字 | 9月17日，总部设在加利福尼亚州的圣地亚哥的Mapp生物制药公司表示，其埃博拉病毒药物ZMapp获得美国食品和药物管理局快速评审资格。这种资格所授予的药物一般是用于可用药物少或没有的严重适应症，美国食品药物管理局将加快此类药物的评审... |
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发布时间：2015-09-22 - 点击：4次 - 字数：576字 | 糖尿病已经成为人类健康的大敌。研究表明糖尿病能够引发包括心血管疾病在内的多种并发症。因此，在治疗糖尿病同时如何能够避免这些并发症的发生也成为了众多药物开发者关注的重点... |
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发布时间：2015-09-21 - 点击：9次 - 字数：2124字 | 近日，浙江省数百名孕妇由于使用了天津金耀药业有限公司生产双燕牌黄体酮注射液，出现严重不良反应。记者注意到，9月17日，浙江省食品药品监管局发出通知，由于收到群集性药品不良反应报告，暂停销售和使用天津金耀药业有限公司（以下简称天津金耀药业... |
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发布时间：2015-09-21 - 点击：3次 - 字数：378字 | 浙食药监办〔2015〕29号 各市市场监督管理局（食品药品监督管理局）、省药品不良反应监测中心： 8月30日以来，省药品不良反应监测中心陆续收到温州... |
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发布时间：2015-09-21 - 点击：3次 - 字数：344字 | 由英国GW制药公司开发的药用大麻正在测试用于治疗精神分裂症，在中期试验阶段该药物被认为优于安慰剂。该公司在英国上市的股价大涨12.5%，而在美国上市的股票也上涨了10%... |
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发布时间：2015-09-21 - 点击：12次 - 字数：470字 | 美国FDA批准勃林格殷格翰的SpirivaRespimat（噻托溴铵）吸入气雾剂用于哮喘治疗。这款药物被FDA批准在12岁及以上年龄患者中用于哮喘的长期、日用一次的维持治疗。自先前监管批准之后，噻托溴铵弥漫型吸入剂已被纳入最近更新的全球哮喘报告倡议（GINA... |
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发布时间：2015-09-21 - 点击：23次 - 字数：679字 | 来自3期临床试验次要分析的数据显示，礼来与勃林格殷格翰的甘精胰岛素生物类似物Abasaglar（欧洲以外也称Basaglar）在用于研究前接受来得时治疗的1型及2型糖尿病患者时，证明与来得时甘精胰岛素有相似的安全性和有效性结果... |
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