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发布时间:2015-10-22 - 点击:21次 - 字数:3742字 新治疗概念 NICE推荐Daklinza?(达卡他韦,daclatasvir)用于难治性慢性丙肝的治疗 百时美-施贵宝公司于近日宣布,英国国家卫生与保健研究所(NICE)推荐Daklinza? (达卡他韦)在英国和威尔士用于慢性丙型肝炎成人患者的治疗... |
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发布时间:2015-10-22 - 点击:26次 - 字数:657字 美国FDA发给辉瑞的完全回应涵指出,如果不提供与该药物安全性相关的其它信息该机构将不能批准托法替尼用于银屑病。 辉瑞在一份声明中表示,该公司将与FDA一起解决资料中存在的缺陷,并表示这可能包括 提供托法替尼用于拟申请适应症的其它安全性分析 ... |
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发布时间:2015-10-20 - 点击:26次 - 字数:556字 勃林格殷格翰将与瑞士-意大利生物制药公司Philogen联手研究急性髓性白血病(AML)治疗新途径。根据合作协议,两家公司将参与一项探索性试验,研究用于复发的急性髓性白血病患者的免疫疗法... |
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发布时间:2015-10-20 - 点击:5次 - 字数:527字 Zafgen公司表示,美国FDA暂停其肥胖治疗药物的部分开发,并证实一名22岁的服药患者在一项后期试验中死亡。该公司股票在10月16日的早盘中应声下跌35%,至13.52美元... |
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发布时间:2015-10-20 - 点击:4次 - 字数:674字 美国FDA拒绝批准阿斯利康一款固定剂量的糖尿病复方药物,这一决定推迟了该药物的上市进程,同时对阿斯利康核心的糖尿病业务也是一个重大打击。... |
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发布时间:2015-10-20 - 点击:7次 - 字数:868字 10月16日,美国FDA在加速批准程序下批准Praxbind(idarucizumab),在服用抗凝药物达比加群酯患者遇到紧急情况而需要逆转达比加群酯血液稀释作用时使用。... |
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发布时间:2015-10-20 - 点击:3次 - 字数:593字 2期试验结果表明,当与依维莫司合并用药时,卫材的乐伐替尼(lenvatinib)在既往接受过靶向VEGF药物治疗的转移性肾细胞癌(mRCC)中与仅使用依维莫司相比,能显著改善患者的无进展生存期(PFS)... |
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发布时间:2015-10-20 - 点击:3次 - 字数:311字 辉瑞公司在14日表示,美国卫生监管部门拒绝批准该公司的类风湿关节炎口服药物Xeljanz用于治疗中度至严重的鳞屑银屑病。 辉瑞公司表示,已经收到了来自美国食品和药物管理局的完整答复函。这些信函一般会就申请获得美国上市批准的条件以及问题进行扼要的叙述... |
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发布时间:2015-10-20 - 点击:12次 - 字数:702字 礼来与Incyte宣布了Baricitinib第四项3期三研究(RA-BEAM)的阳性关键结果。Baricitinib是一种日用一次的口服选择性JAK1和JAK2抑制剂,用于中重度活动性类风湿关节炎患者。RA-BEAM在活动性疾病患者(尽管使用了甲氨蝶呤治疗... |
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发布时间:2015-10-19 - 点击:26次 - 字数:809字 Incyte与默沙东扩大了它们正在进行的临床项目合作,包括了一项3期研究,该研究旨在对Incyte的Epacadostat与默沙东的Keytruda(pembrolizumab)组成的合并用药作为一线疗法用于晚期或转移性黑色素瘤进行评价。... |
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发布时间:2015-10-19 - 点击:4次 - 字数:1012字 在德国血液学及肿瘤学协会(DGHO)会议上,5篇摘要强调了卫材旗下艾瑞布林(eribulin)与乐伐替尼(lenvatinib)在罕见癌症中的应用。3期数据显示,艾瑞布林在晚期平滑肌肉瘤(LMS)及脂肪肉瘤患者中,与达卡巴嗪相比提供了显著的总生存期受益... |
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发布时间:2015-10-17 - 点击:5次 - 字数:498字
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发布时间:2015-10-17 - 点击:4次 - 字数:500字
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发布时间:2015-10-17 - 点击:7次 - 字数:695字
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发布时间:2015-10-17 - 点击:3次 - 字数:704字
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