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[药物研发] 阿斯利康狼疮药物Anifrolumab在中期试验中疗效显著

发布时间：2015-11-12  -  点击：6次  -  字数：650字
阿斯利康试验性狼疮药物Anifrolumab在一项中期临床试验中明显减少了疾病活动，这提升了该公司认为其可能成为一款年销售额达10亿美元药物的希望。阿斯利康于11月10日表示，这款新的治疗药物比另一款药物Sifalimumab更有效，后者一直在被测试用于狼疮...

[药物研发] 安进生物类似物ABP 501与阿达木单抗临床等效

发布时间：2015-11-12  -  点击：4次  -  字数：686字
安进公布了其一项头对对3期研究的详细结果，这项研究在中重度类风湿关节炎患者中对生物类似物候选药物ABP501与阿达木单抗的安全性、有效性及免疫原性进行了对比评价。 这项研究达到了其主要终点，即在治疗24周时达到ACR20...

[药物研发] 试验性依那西普生物类似物CHS-0214达3期研究主要终点

发布时间：2015-11-12  -  点击：36次  -  字数：638字
Coherus生物科学公司与Baxalta宣布，依那西普生物类似物CHS-0214在中重度慢性斑块状银屑病患者中进行的一项3期研究达到其主要终点。 我们很高兴这些些阳性临床结果， Coherus首席执行官、医学博士Finck称。 对于需要依那西普治疗的患者来说，CHS...

[药物研发] 强生联合GSK开发两月给药一次的抗HIV注射剂

发布时间：2015-11-12  -  点击：5次  -  字数：1057字
11月11日，药明康德与礼来制药宣布开展战略合作，双方将共同致力于在中国开发、生产及商业化一种新型小分子药物。 该药物是由礼来研发的一种创新性、每日一次的口服制剂，用以应对血脂异常病人罹患心血管疾病的风险，这是一项全球亟待解决的医学问题...

[药讯快递] 老药新用：依鲁替尼用于3大适应症后又发现可用于EGFR突变型的非小细胞肺癌

发布时间：2015-11-12  -  点击：14次  -  字数：2096字
依鲁替尼是今年强生公司从Pharmacyclics以近200亿美元买入的重点品种，可用于治疗套细胞淋巴瘤外、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤。 B细胞淋巴癌、前列腺癌、结直肠癌，急性白血病、非小细胞肺癌等听起来可怕的疾病，在不久的将来可能会得到有效控制...

[药物研发] 紧盯3亿血脂异常人群！药明康德牵手礼来制药开发小分子药物

发布时间：2015-11-12  -  点击：7次  -  字数：1057字
11月11日，药明康德与礼来制药宣布开展战略合作，双方将共同致力于在中国开发、生产及商业化一种新型小分子药物。 该药物是由礼来研发的一种创新性、每日一次的口服制剂，用以应对血脂异常病人罹患心血管疾病的风险，这是一项全球亟待解决的医学问题...

[药讯快递] Collegium阿片镇痛剂Xtampza ER赢得FDA暂时性批准

发布时间：2015-11-12  -  点击：7次  -  字数：721字
Collegium制药于11月9日表示，美国FDA暂时性批准其试验性阿片镇痛剂，最终批准将取决于普度制药提起的法律诉讼结果。普度制药与Collegium均开发了普遍使用且常常被滥用的镇痛药物奥施康定的防滥用版本，其含有高度成瘾的羟考酮...

[药讯快递] 礼来糖尿病新药Jardiance可减少心脏衰竭死亡及住院治疗

发布时间：2015-11-12  -  点击：3次  -  字数：792字
美国礼来公司9日公布了其糖尿病新药Jardiance的一项大型研究数据，结果显示，该药物可显著减少伴有严重心脏疾病风险的2型糖尿病患者的心脏相关死亡和住院。...

[药讯快递] 默克雪兰诺与辉瑞启动Avelumab用于NSCLC的3期研究

发布时间：2015-11-11  -  点击：3次  -  字数：715字
默克雪兰诺与辉瑞宣布启动一项Avelumab用于既往未治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的3期研究。Avelumab是一种试验性全人源化抗PD-L1IgG1单克隆抗体，其能潜在利用人体自身的免疫系统来抗击癌症。...

[药讯快递] NICE在最终指南草案中推荐Ikervis用于干眼病

发布时间：2015-11-11  -  点击：5次  -  字数：542字
英国卫生保健优化研究所（NICE）发布最终指南，推荐Ikervis（环孢菌素，Santen制药）在使用人工泪液治疗后仍未得到改善的干眼病成年患者中治疗严重角膜炎。 干眼病是眼泪产生减少或过度眼泪蒸发引起的眼部慢性炎症...

[药物研发] Saxenda在三年期扩展试验中证明能显著并持续地降低体重

发布时间：2015-11-11  -  点击：4次  -  字数：486字
在160周时，那些被随机配给Saxenda治疗的患者平均体重与基线相比达到了1.9%的降低。49.6%的Saxenda治疗患者达到了 5%的体重减轻，相比之下，安慰剂治疗的成年人只有23.7%的人达到这一标准...

[药讯快递] 抗感染药大佬吉利德又一四联复方制剂获批

发布时间：2015-11-11  -  点击：8次  -  字数：4988字

吉利德不愧是抗感染类药物中的大佬。近年来，吉利德因索非布韦的频繁出境而多次进入公众视野。前不久，又因Truvada?可有效预防艾滋病再次登上媒体的头条...

[药物研发] 罗氏开发出抗体修饰型抗生素 可攻击隐藏在细胞中的细菌

发布时间：2015-11-11  -  点击：7次  -  字数：486字
罗氏公司研究人员已经开发出一种新的武器，通过修饰组合抗体与抗生素达到抵抗隐藏在细胞中难以治疗的细菌。该方法类似于其生物技术部门基因泰克的一项技术，通过组合抗体与化疗药物来对抗癌症，该技术开发出了乳腺癌药物Kadcyla...

[药物研发] 新药物或可长期有效抑制艾滋病毒

发布时间：2015-11-11  -  点击：6次  -  字数：712字
据报道，美国强生公司与其专门从事艾滋病(HIV)药物研发的合作伙伴 ViiV Healthcare在3日发布的研究结果中宣布，通过初步测试，每月注射两个或两个以上长期注射药物，可有效控制艾滋病病毒...

[药物研发] ViiV宣布用于HIV维持治疗的两药注射方案达2b期研究终点

发布时间：2015-11-11  -  点击：4次  -  字数：812字
ViiV Healthcare宣布，2b期研究LATTE 2在32周时达到其主要终点。这项研究的结果表明，ViiV的Cabotegravir与杨森的利匹韦林的合并用药在维持病毒抑制率方面与Cabotegravir和两种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）组成的三药口服方案相似。ViiV...


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