| 下级栏目：药讯快递 新药介绍 不良反应 药物研发 药物临床 |
发布时间：2015-12-21 - 点击：5次 - 字数：630字 | 日前，美国FDA同意放松Pacira制药术后疼痛药物Exparel的销售限制，以此解决Pacira今年初对该机构提起的法律诉讼。根据双方达成的协议，Exparel的标签将进行更新，可以在标签内容中表明该药物用于任何手术部位的疼痛治疗。... |
|
发布时间：2015-12-21 - 点击：31次 - 字数：586字 | 两个月前，Neon医疗公司宣布获得了5500万经费用于开发新一代的肿瘤疫苗与相关免疫疗法。现在，公司把目光放在了检验点疗法上。最近，公司宣布将与施贵宝公司合作，结开发合公司最新产品NEO-PV-01与检验点药物Opdivo的联合疗法... |
|
发布时间：2015-12-21 - 点击：3次 - 字数：1263字 | 一项发表在JAMA的最新研究表明，自2006年以来，由美国国立卫生研究院（NIH）资助的新的人体医学研究数量逐年下滑，而医药行业资助的研究却不断增加。... |
|
发布时间：2015-12-21 - 点击：6次 - 字数：748字 | 12月17日，FDA批准救生衣穿戴式心律除颤仪的一个新适应症，用于某些有心脏骤停风险的儿童，但不包括因某些疾病或未经家人同意的情况下需要植入除颤器的患儿。 现在许多自动体外除颤器（需要第二个人来操作... |
|
发布时间：2015-12-21 - 点击：29次 - 字数：623字 | 武田旗下Ninlaro（ixazomib）胶囊日前在美国上市，这是上市的首款也是唯一一款蛋白酶体抑制剂。Ninlaro旨在与来那度胺和地塞米松合并用于既往至少接受过一种治疗的多发性骨髓瘤患者。 目前随着Ninlaro在美国的上市，我们将之前的广泛研究变成了现实... |
|
发布时间：2015-12-21 - 点击：6次 - 字数：718字 | Kitov制药控股有限公司15日表示，其领先药物达到后期研究的主要目的，该药物用于单一类型关节炎患者可减轻疼痛，并且不会增加患心脏疾病的风险。该公司在美国上市的股票当日盘前交易上涨了26％至4.50美元。 该药物KIT-302在研究中入组了152例骨关节炎（OA... |
|
发布时间：2015-12-21 - 点击：5次 - 字数：871字 | 【新闻事件】：今天FDA批准默沙东的PD-1抗体Keytruda用于晚期黑色素瘤的一线治疗，对BRAF变异和野生型患者均适用。这是根据Keynote-006的实验结果，Keytruda和Yervoy比既延长OS也延长PSF... |
|
发布时间：2015-12-19 - 点击：5次 - 字数：1358字 | 糖尿病是一种终身性、进展性疾病。随着糖尿病病史的延长和年龄的增长，患者胰岛功能逐渐减退直至衰竭，最终，大部分糖尿病患者需要胰岛素作为补充或替代治疗... |
|
发布时间：2015-12-19 - 点击：6次 - 字数：785字 | 12月15月，美国FDA批准Bridion（sugammadex）注射液用于逆转罗库溴铵和维库溴铵诱发的神经肌肉阻滞作用，罗库溴铵和维库溴铵在某些成人手术中使用... |
|
发布时间：2015-12-19 - 点击：2次 - 字数：344字 | 12月14日专科药公司BTG连续收到好消息，美国监管机构批准了该公司的两个新药物和一个表现出积极结果的新型肺部用器械的临床试验。... |
|
发布时间：2015-12-19 - 点击：13次 - 字数：1105字 | 日前，绿叶制药公告宣布，已在美完成两项注射用罗替戈汀缓释微球药物的I期临床试验... |
|
发布时间：2015-12-19 - 点击：4次 - 字数：396字 | 上海中药创新研究传来喜讯：源于传统中草药的国家一类新药优欣定即将结束二期临床试验，完成即将开展的三期临床研究后有望较快与患者见面。这对抑郁症患者来说是一个很好的福音。 据悉，优欣定是我国神经精神类领域第一个获得临床批件... |
|
发布时间：2015-12-17 - 点击：2次 - 字数：380字 | 美国FDA正对辉瑞旗下激酶抑制剂克唑替尼用于肿瘤ROS1呈阳性的转移性非小细胞肺癌进行加速审评。克唑替尼已获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK... |
|
发布时间：2015-12-17 - 点击：33次 - 字数：2397字 | 2015年，美国食品药品管理局（FDA）批准了alirocumab和evolocumab用于家族性高胆固醇或临床心血管疾病（CVD）动脉粥样硬化患者的二级预防。这类单克隆抗体能够抑制PCSK-9，在3期随机临床试验中，PCSK-9抑制剂联合他类药物能使低密度脂蛋白（LDL-C... |
|
发布时间：2015-12-17 - 点击：3次 - 字数：1047字 | 近日，美国FDA批准尿苷三乙酸酯（uridine triacetate；商品名：Vistogard）用于接受癌症治疗药物氟尿嘧啶或卡培他滨过量治疗的成年及儿童的急症治疗，或用于接受这些癌症药物治疗后四天内发生某些严重或危及生命毒性的患者... |
|
|