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发布时间：2015-12-29 - 点击：2次 - 字数：728字 | 发表在Lancet上的研究数据，支持将有心血管疾病、冠心病、中风、糖尿病、心力衰竭和慢性肾脏疾病史患者的收缩压降低到130mmHg以下，并向其提供降血压治疗。... |
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发布时间：2015-12-29 - 点击：7次 - 字数：724字 | 据SIGNIFY研究数据的一个亚组分析，将伊伐布雷定添加到标准治疗中用于稳定型心绞痛，经过12个月治疗后，与安慰剂相比并不能改善自我报告的体力限度，但似乎能够降低心绞痛的频次，帮助患者对自己的疾病感觉更好。 我们结果的稳健性由较低的数据缺失率... |
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发布时间：2015-12-28 - 点击：12次 - 字数：223字 | 制药商阿达姆斯公司表示，其领先的实验性药物盐酸金刚烷胺满足后期研究的主要目标，该药物用于治疗帕金森症患者，可以显著减少左旋多巴造成的副作用，如运动功能异常。该公司表示，与安慰剂相比药物治疗组患者在12周表现为运动功能异常减少23％... |
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发布时间：2015-12-28 - 点击：8次 - 字数：852字 | 【新闻事件】：今天辉瑞报道其抗抑郁药物Pristiq（缓释琥珀酸去甲文拉法辛）在青少年（7-17岁）重度抑郁人群的临床试验失败，和安慰剂比较没有显著改善。这个试验共有363名病人参与，其中30%为7-11岁儿童。试验共有3臂，即安慰剂、低剂量... |
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发布时间：2015-12-28 - 点击：4次 - 字数：914字 | 勃林格殷格翰近日在美国监管方面收获喜讯，FDA授予其靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂BI 1482694突破性疗法认定，这意味着 BI 1482694被FDA批准上市的可能性大大增加，一旦上市，勃林格将迅速成为阿斯利康和Clovis Oncology公司的劲敌... |
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发布时间：2015-12-28 - 点击：5次 - 字数：687字 | 2015年12月22日美国食品和药品监管局（FDA）批准Zurampic（lesinurad）治疗血中高水平尿酸（高尿酸血症）与痛风关联，当与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）联用，一种类型药物被批准在机体中减低尿酸的产生。... |
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发布时间：2015-12-28 - 点击：22次 - 字数：772字 | 美国食品和药物管理局推迟了对药物开发商BioMarin公司领先药物的评审决定期限，12月18日，BioMarin公司宣布了这一消息，指出监管机构尚未完成对其治疗罕见疾病杜氏肌营养不良症（DMD）药物的评审，这意味着该药物没被完全拒绝，这一消息为股东带来了希望。... |
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发布时间：2015-12-28 - 点击：14次 - 字数：1211字 | 人类健康的大杀手肿瘤君，现在有望滚蛋啦。12月23日，武汉同济医院光谷院区传来好消息，该院与光谷生物城武汉科技大学生物医学研究院携手，成功完成华中首例白血病的终极治疗，这种最新细胞免疫疗法将显着提高白血病患者疗效... |
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发布时间：2015-12-24 - 点击：45次 - 字数：698字 | 马丁代尔制药公司（MartindalePharma）2015年12月18日宣布：推出独特的利鲁唑口服液态悬浮配方Teglutik?。利鲁唑是目前唯一获批治疗肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateral sclerosis，ALS）的药物。ALS是最常见的运动神经元病（motorneurone disease，MND... |
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发布时间：2015-12-24 - 点击：15次 - 字数：1027字 | 英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，该公司在研生物药sirukumab治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）的III期临床项目获得成功。该项目中的3个关键III期临床试验的全部数据将提交至近期即将召开的科学会议... |
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发布时间：2015-12-24 - 点击：3次 - 字数：717字 | 英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）痛风新药lesinurad近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准lesinurad（200mg片剂）联合黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI），用于接受一种XOI适当剂量单药治疗未能达到目标血清尿酸... |
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发布时间：2015-12-24 - 点击：8次 - 字数：722字 | 针对院外患者的自杀意念及行为，目前尚无快速起效的药物治疗手段。自杀倾向与精神痛（mental pain）相关，而后者又经由内源性阿片介导，这一事实也为治疗提供了新的洞见... |
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发布时间：2015-12-24 - 点击：29次 - 字数：329字 | 美国制药巨头默沙东（Merck Co）近日公布了在研PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）关键II/III期KEYNOTE-010研究的积极顶线数据，该研究在晚期非小细胞肺癌（NSCLC... |
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发布时间：2015-12-24 - 点击：4次 - 字数：466字 | 药物开发公司Advaxis16日表示，美国食品和药物管理局已经解除其三个实验性癌症药物的临床限制，该公司股价因此上涨38％。 去年十月Advaxis公司的实验药物axalimogenefilolisbac在中期临床试验中发现患者死亡，美国药品监管机构停止该药物的试验... |
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发布时间：2015-12-24 - 点击：5次 - 字数：728字 | 安进溶瘤免疫疗法今年收获颇丰，继10月份被FDA批准用于黑色素瘤以及被欧洲药品质量管理局人用药品委员会（CHMP）推荐之后，近日又闪电收获欧盟批准，成为欧洲首个获批的溶瘤免疫疗法。 欧洲药品管理局批准Imlygic用于不可切除的... |
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