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发布时间:2016-01-09 - 点击:2次 - 字数:1474字 | 当前,在丙肝治疗领域,先后推出各自新一代全口服丙肝鸡尾酒的2大巨头吉利德(Gilead)与艾伯维(AbbVie)正在进行激烈的对抗。不过,从目前局势来看,艾伯维明显处于下风... |
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发布时间:2016-01-09 - 点击:7次 - 字数:647字 | 一些对多种有机体进行的研究表明年龄较大的父母生育的后代寿命相对较短,但其中的原因一直没有得到解释,最近一项研究对这一问题进行了探索,结果发现问题的答案可能暗藏在后代的DNA中,更准确来说,答案在于端粒的长度。... |
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发布时间:2016-01-09 - 点击:5次 - 字数:184字 | 江苏三友1月7日晚间公告,经公司申请,并经深圳证券交易所核准,自1月8日起,公司证券简称由 江苏三友 变更为 美年健康 ;公司证券代码不变,仍为 002044 。 鉴于公司重大资产重组主要工作已完成,美年大健康产业(集团... |
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发布时间:2016-01-09 - 点击:5次 - 字数:4559字 | 耗时二十年,花费十五亿欧元,法国药企巨头登革热疫苗研发成功背后折射的是中国疫苗商业研发亟须改善的困境:前瞻性的基础研究不足,资金投入乏力,国内标准与国际脱节。 听起来像个科幻恐怖片故事... |
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发布时间:2016-01-09 - 点击:20次 - 字数:752字 | 近日,来自美国宾州州立大学的科学家们发现一个新的药物靶向目标或可帮助严重自闭症病人修复神经元细胞的功能缺陷。该研究由华人科学家Gong Chen领导,为自闭症治疗提供了新的方法。相关研究结果发表在国际学术期刊PNAS上。 Dr.... |
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发布时间:2016-01-09 - 点击:3次 - 字数:861字 | 想象一下,如果你提前知道注射疫苗会有哪些副作用,那你可能就不会选择挨这一针了。然而,提前知道这一信息也可能会使你有充分的心理准备,从而不会惊慌失措... |
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发布时间:2016-01-09 - 点击:2次 - 字数:654字 | 一项新的研究指出:维生素D过少的患者在接受肥胖手术治疗时会产生额外的负面影响。这项研究发表在最近一期的《Obesity Science Practice》,该文章作者是来自约翰霍普金斯肥胖手术中心的博士后Leigh A Peterson完成的... |
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发布时间:2016-01-09 - 点击:3次 - 字数:1158字 | 礼来公司 5 日表示,临床试验的数据表明其糖尿病新药 Jardiance 能够降低 2 型糖尿病患者死亡人数达 32%,受这一消息刺激,该产品已开始从竞争对手的同类药物中抢占更多市场份额... |
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发布时间:2016-01-09 - 点击:3次 - 字数:792字 美国 FDA 授予 IONIS-HTTRx 用于亨廷顿舞蹈病治疗孤儿药资格。IONIS-HTTRx 是一种 Gen. 2.0+ 反义药物。它是第一款进入临床开发、旨在通过降低相关蛋白产生而直接以疾病病因为目标的药物。在亨廷顿舞蹈病中,为 HTT... |
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发布时间:2016-01-08 - 点击:5次 - 字数:1411字 | 2016年,中国医改将正式步入公立医院改革的关键阶段。由于公立医院体量大、服务广泛,决定了中国医改能否真正成功、真正让人民群众满意、真正促进医疗卫生健康发展的最重要一步。 2016年,可以说是中国医改的攻坚年、关键年、深水年... |
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发布时间:2016-01-08 - 点击:4次 - 字数:937字 | 如果仅仅调低身体的恒温状态几个星期就能够起到减肥的效果,听起来是不是很棒?研究者们最近发现这确实是一个可行的办法,起码在小鼠身上可以产生短期的效果。究其原因,也许是它们肠道内的细菌在作怪... |
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发布时间:2016-01-08 - 点击:5次 - 字数:1091字 | 如今十分热的基因组编辑工具-CRISPR又取得了一项新的成就:研究者们利用这工具治愈小小鼠的多种肌肉营养障碍症。三个研究组最近发表在《science》杂志上的文章表明,他们利用CRISPR技术敲除了患有Duchenne muscular... |
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发布时间:2016-01-08 - 点击:2次 - 字数:803字 | 继本月中旬获得美国FDA批准之后,瑞士制药巨头罗氏(Roche)开发的一款口服靶向抗癌新药Cotellic(cobimetinib)近日在欧盟也传来喜讯,欧盟委员会(EC)已批准Cotellic联合罗氏自身已上市的抗癌药Zelboraf(vemurafenib,威罗菲尼),用于BRAF V600突变阳性... |
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发布时间:2016-01-08 - 点击:3次 - 字数:538字 | 生物技术巨头安进(Amgen)近日宣布,BiTE免疫疗法Blincyto(blinatumomab)获欧盟有条件批准,用于费城染色体阴性(Ph-)复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的治疗。此次批准,使 Blincyto成为欧洲批准的首个双特异性T细胞衔接器... |
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发布时间:2016-01-08 - 点击:5次 - 字数:1212字 | 礼来(Eli Lilly)肿瘤管线近日在监管方面收获喜讯,该公司研发的单抗药物Portrazza(necitumumab,800mg/50mL)获得FDA批准,联合吉西他滨(gemcitabine)和顺铂(cisplatin),用于转移性鳞状非小细胞肺癌(squamous NSCLC)患者的一线治疗... |
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