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[药讯快递] 柳叶刀：简单的血液检测就有助于更早诊断妊娠并发症

发布时间：2019-04-07  -  点击：55次  -  字数：1684字

在过去的一百年里，我们都通过血压和尿蛋白来诊断子痫前期。这不够精确，而且通常很主观。 都说生孩子对于女性是一场鏖战，除了剧痛，在妊娠和分娩过程中还有其他一系列风险。子痫前期（大众所说的先兆子痫、妊高症等）就是一种常见而且非常严重的妊娠并发症...

[药讯快递] Nature子刊：MLCK1——预防胃肠疾病的新策略

发布时间：2019-04-07  -  点击：39次  -  字数：1406字

来源：生物探索 　作者：纪大乙　2019-04-03 A-A+ Divertin阻遏MLCK1转运，图片来源：参考资料[2] 食物过敏、乳糜泻、炎症性肠病（IBD）、腹泻以及其他胃肠道疾病有一些共同之处：与肠粘膜屏障功能损伤有关。 肠粘膜上皮屏障...

[药讯快递] Nature子刊：“跳跃基因”助长癌症

发布时间：2019-04-07  -  点击：15次  -  字数：1648字

跳跃基因 （jumping genes）又被称为转座因子，它是一种可以改变其在基因组中位置的DNA序列。跳跃基因可能会产生突变，亦或是逆转突变，细胞的遗传特性和基因组大小会因此而改变。而DNA如果发生变异则可能会促进癌症的发展。 难以确定的...

[药讯快递] Nature：新研究揭示降低炎症新机制

发布时间：2019-04-07  -  点击：20次  -  字数：1498字

来源：生物谷 　2019-04-03 A-A+ 在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现两种蛋白起着门卫的作用，抑制对慢性感染作出的潜在危及生命的免疫反应。这两种蛋白---转录因子SIX1和SIX2--...

[药物临床] 首个多发性骨髓瘤同种异体疗法获FDA批准进入人体临床

发布时间：2019-04-07  -  点击：8次  -  字数：1531字

来源：生物谷 　2019-04-03 A-A+ Cellectis是一家临床阶段的法国生物制药公司，专注开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞（UCART）免疫疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA...

[新药介绍] 艾尔建公布抗血管生成药Abicipar安全数据 近期申请上市

发布时间：2019-04-07  -  点击：8次  -  字数：1714字

来源：新浪医药新闻 　2019-04-03 A-A+ 艾尔建和临床阶段的生物技术公司Molecular Partners合作开发出了新型抗血管生成药物DARPin （abicipar...

[药讯快递] 成功防止严重细菌感染 免疫缺陷新疗法获得FDA批准

发布时间：2019-04-07  -  点击：22次  -  字数：1230字

来源：药明康德　2019-04-03 A-A+ 日前，专注于开发、生产和推广血浆衍生的生物制剂，治疗免疫缺陷疾病和预防特定传染病的生物医药公司ADMA Biologics宣布，FDA批准了其新型的静脉注射免疫球蛋白（IVIG）10% 制剂Asceniv（原RI-002...

[药物临床] 康方生物PD-1/CTLA-4双抗在美获批临床

发布时间：2019-04-07  -  点击：4次  -  字数：766字
4月2日，中山康方生物医药有限公司（ 康方生物 ）宣布，旗下子公司康方药业有限公司的抗PD-1/CTLA-4双特异抗体新药AK104的新药临床试验申请（IND）已经获得美国FDA批准。康方生物将在美国针对多种恶性肿瘤开展临床试验...

[药讯快递] MIT最新研究：从氨基酸链片段直接预测蛋白质功能

发布时间：2019-04-07  -  点击：3次  -  字数：1629字

来源：学术经纬 　2019-03-27 A-A+ 药明康德AI/报道 就在几个月前，DeepMind推出了AlphaFold系统，这个被称为生物界 AlphaGo 的系统能够预测并生成蛋白质3D结构...

[药讯快递] 基因剪刀遇上材料之王 快速检测基因突变

发布时间：2019-04-07  -  点击：3次  -  字数：1756字

来源：学术经纬 　2019-03-27 A-A+ 基因编辑工具CRISPR-Cas9的问世，让生物科学家拥有了定位编辑DNA序列的基因 剪刀 。单层碳原子组成的石墨烯被称为 材料之王 ，研究石墨烯性能的科学家因此荣获2010年诺贝尔物理奖...

[药讯快递] Sana与哈佛大学联手构建“通用型”细胞疗法 解决免疫排斥问题

发布时间：2019-04-07  -  点击：5次  -  字数：1212字

来源：药明康德　2019-03-27 A-A+ 3月27日，哈佛大学技术开发办公室（OTD）宣布与Sana Biotechnology公司达成研发授权协议，授予Sana公司由哈佛教授Chad Cowan博士开发的生成低免疫原性干细胞的突破性技术...

[药讯快递] 礼来与ImmuNext合作 开发针对免疫细胞代谢检查点靶标的新疗法

发布时间：2019-04-07  -  点击：7次  -  字数：803字

来源：生物谷 　2019-03-27 A-A+ 美国制药巨头礼来（Eli Lilly）与ImmuNext达成一项全球授权和研究合作，重点是研究一个处于临床前阶段的新颖转运体靶标，利用该靶标开发出可调节免疫细胞代谢的新药，用于自身免疫性疾病的治疗...

[药讯快递] 新基再递交ozanimod上市申请 治疗多发性硬化症

发布时间：2019-04-07  -  点击：5次  -  字数：1858字

来源：药明康德　2019-03-27 A-A+ 3月26日，新基公司宣布向美国FDA递交了ozanimod的上市申请，用以治疗罹患复发性多发性硬化症（RMS）的成人患者...

[新药介绍] 继发进展多发性硬化症首个口服药物获批！预计下周在美上市

发布时间：2019-04-07  -  点击：5次  -  字数：2190字

来源：新浪医药新闻 　2019-03-27 A-A+ 3月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺华Mayzent（siponimod）片剂用于治疗复发型多发性硬化症成人患者，包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化症和活动性继发进展型多发性硬化症...

[药物临床] 治疗纤维化疾病 免疫调节剂获得FDA突破性疗法认定

发布时间：2019-04-07  -  点击：4次  -  字数：1377字

来源：药明康德　2019-03-27 A-A+ 3月27日，Promedior公司宣布，美国FDA授予该公司的在研抗纤维化免疫调节剂PRM-151突破性疗法认定，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。这一认定将加快PRM-151的开发和审评过程。PRM...


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