Alexza获得ADASUVE的欧洲市场授权 - 药讯快递 - 网站名称

您的位置：网站名称 → 研发动态 → 药讯快递 → 正文

内容搜索

热门内容

• 鼻科治疗新药希诺宁在国

• 十大抗癌新星药物前景良

• 阿斯利康乳腺癌治疗药物

• FDA 批准盐酸维拉佐酮片

• 抗高血压新药EDARBI在美

• 奥沙利铂在肿瘤治疗领域

• 强生公司新型腹腔镜手术

• FDA认可印度Natco最新抗

• FDA批准骨质疏松药物Ate

• 卫材晚期乳腺癌治疗药获

• Motesanib治疗晚期肺癌三

• DA批准解热镇痛药Ofirme

推荐内容

• FDA授予新型胎盘细胞疗法

• Alexza获得ADASUVE的欧洲

• Hokutou 公司推出新的钙

• FDA批准血浆产品 Octapl

• FDA接受赛诺菲2型糖尿病

• 古巴研制出第二种肺癌疫

• FDA批准诺华Zortress用于

• 诺和诺德在日本推出新糖

• FDA授予卫材抗甲状腺癌候

• Able Star 推出新膳食补

• FDA批准梯瓦抗多动症药物

• FDA批准太阳制药的仿制药

最新内容

• Alexza获得ADASUVE的欧洲

• FDA授予新型胎盘细胞疗法

• Hokutou 公司推出新的钙

• FDA批准血浆产品 Octapl

• FDA接受赛诺菲2型糖尿病

• 古巴研制出第二种肺癌疫

• 诺和诺德在日本推出新糖

• FDA批准诺华Zortress用于

• FDA授予卫材抗甲状腺癌候

• FDA批准梯瓦抗多动症药物

• Able Star 推出新膳食补

• FDA批准首个用于成人遗传

反馈意见和建议

Alexza获得ADASUVE的欧洲市场授权

添加时间:2013-03-06 原文发表:2013-03-06 人气:2

2013年2月21日，Alexza制药与Grupo Ferrer国际公司联合宣布，欧盟委员会已批准ADASUVE（Staccato loxapine）的市场经营权。在欧洲，ADASUVE分两种规格：含有4.5mg和9.1mg洛沙平吸入粉末，用于迅速控制精神分裂症或躁郁症成年患者的轻度至中度躁动...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限查看

点这里复制本页地址发送给您QQ/MSN上的好友

相关文章

• FDA授予新型胎盘细胞疗法PLX用于再生障碍性

• Hokutou 公司推出新的钙＆维生素D补充剂

• FDA批准血浆产品 Octaplas代替凝血因子

• FDA接受赛诺菲2型糖尿病用药Lixisenatide新

• 古巴研制出第二种肺癌疫苗

• 诺和诺德在日本推出新糖尿病治疗药物Tresib

• FDA批准诺华Zortress用于预防肝移植患者的器

• FDA授予卫材抗甲状腺癌候选者Lenvatinib孤儿

• FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制

• Able Star 推出新膳食补充剂Remique

相关评论

本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递