朱诺与Editas目前在三个项目上有合作关系，为此朱诺支付了4700万美元的预付金并许诺了总计6.9亿美元的研发里程碑资金。

这两家顶尖生物技术公司的合作也使得CAR-T技术与TCR技术的结合成为可能——朱诺T细胞再造靶向癌症治疗术与Editas的CRIPR/Cas9遗传外科手术重设DNA技术。

对于朱诺的CEOHans Bishop来说，这正是赶上疗法开发新潮流的一次绝好的机会。目前行业趋势就是，所有的开发者们都在为了各自的癌症疗法寻找新的安全机制拓宽适用范围。

Bishop表示：“Editas的破坏性基因组编辑技术有可能是开启CAR-T技术和TCR技术新篇章的关键所在，”“这将给无数的患者及家庭带来新的希望。”

朱诺将向Editas支付2500万美元的预付款和2200万美元的研发资金。在此基础上每个项目还有2.3亿美元的研发里程碑奖励。

朱诺最近才诺华公司和宾夕法尼亚大学的研究人们就T细胞技术归属权的问题进行过激烈的争论，这个争论事关谁最后能从制药巨头们那里获得高额的专利费。Editas也面临着来自Intellia，Caribou和CRISPRTherapeutics有关基因编辑技术使用协议的竞争压力。

加州大学伯克利分校结果生物学家和霍华德休斯医学研究所研究员JenniferDoudna与EmmanuelleCharpentier一起完成了一些基因编辑方面的探索性研究。Doudna推出了Caribou并且是Editas分列前的创始人之一，她后来去了Intellia公司。来自于麻省理工学院的FengZhang依然留在了Editas，现在正竭力保护其专利不被加州大学抢走。Doudna和Charpentier还帮助创建了新的生物技术公司CRISPRTherapeutics，该公司研发中心位于马萨诸塞州的坎布里奇市。

当然没人想等到法律问题解决后在开始研究。现在的问题在于如何尽快建立一个持久的新疗法研发管道。律师们可以先歇歇。