您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA延长对血液稀释剂Brilinta的审查
     添加时间:2011-04-10    原文发表:2011-01-14    人气:5

2011-01-14 阿斯利康公司2010年9月15日表示，联邦监管机构对其实验性血液稀释剂延长了3个月的审查期。 2010年7月，FDA顾问委员会的成员以7票对1票推荐批准Brilinta (Ticagrelor)用于治疗急性冠脉综合征或动脉阻塞患者...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  FDA改变初衷，米多君重回市场

•  JZP-6扩大临床应用被否

•  新浓度卢美根滴眼液获批用于IOP治疗

•  强生将停止Zevtera在瑞士的销售 其他市场也

•  FDA顾问委员会建议批准Ceftaroline Fosamil

•  研究发现：非甾体类抗炎药或增中风危险

•  GSK的Cervarix许可延伸至英国

•  疗多发性硬化症新药Cladribine在澳大利亚上

•  FDA和EMA均同意快速审查boceprevir

•  Belimumab治疗狼疮望获FDA批准

仿制药咪喹莫特乳膏在美获批

欧洲药品管理局展开对Pandemrix的安全性评价

中国抗癌新药III期试验结果公布

PDA批准Krystexxa(pegloticase)用于痛风

关注：文迪雅欧洲撤市 在美限制使用

绿叶制药集团“希美纳”获日本专利权

FDA批准拜尔含有叶酸的口服避孕药Beyaz

欧盟为葛兰素史克公司的Arixtra批准额外指示

Mylan仿制抗艾药获FDA临时批准

罗氏1.75亿美元获丙肝药danoprevir全球专利

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递