您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA 授予百时美施贵宝BMS-663068 突破性治疗药物资格
     添加时间:2015-07-27    原文发表:2015-07-27    人气:11   来源：丁香园

美国 FDA 授予百时美施贵宝旗下试验药物BMS-663068 突破性治疗药物资格，与其它抗逆转录病毒（ARV）药物联合用于治疗经历多次治疗的成年患者HIV-1 感染。 BMS-663068 是分子BMS-626529的一种口服前药，是新类型HIV-1 粘附抑制剂...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  首款疟疾疫苗有望上市 百万非洲儿童将受益

•  3型丙肝福音！百时美丙肝新药Daklinza获FDA

•  PCSK9领域即将上演恶战！赛诺菲降脂新药Rep

•  诺华抗癌药Odomzo获FDA加速批准用于局部晚期

•  安进击败赛诺菲 全球首个 PCSK9 抑制剂 Rep

•  欧盟或将批准赛诺菲降胆固醇药物及葛兰素史

•  安进首个降胆固醇新药Repatha获欧洲批准

•  安进药物Blincyto对更广泛的白血病人群有效

•  百时美第二代HIV-1病毒成熟抑制剂IIa期临床

•  Zimmer对膝关节辅助定位工具进行召回

新型降脂药Alirocumab获FDA批准和欧洲CHMP批

双磷酸盐或超“赫赛汀”，成史上最廉价的乳

备受瞩目的两个免疫治疗药物在欧洲获批

我国首个超级细菌疫苗获批临床研究

FDA批准了两种治疗丙型肝炎（HCV）的新型药

两种新药被纳入特发性肺纤维化新指南

4型丙肝福音！艾伯维全口服无干扰素新药Tec

胰岛素抗性会增加患阿尔兹海默病风险

礼来称solanezumab可缓解阿尔茨海默氏症轻度

安进向FDA提交卡非佐米用于复发性多发性骨髓

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递