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Lancet：罕见的SCN4A基因突变与婴儿猝死综合征相关联
     添加时间:2018-04-07    原文发表:2018-04-07    人气:7

根据一项新的研究，婴儿猝死综合征与编码钠离子通道NaV1.4的基因（即SCN4A）发生的罕见突变相关联。这种蛋白在参与呼吸的骨骼肌收缩中发挥作用。这项研究指出它的结构发生的某些变化可能会导致其他方面明显健康的婴儿死亡...

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