您的位置：PharmaNews → 调研报告 → 业界动态 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

欧盟委员会批准Zalviso用于术后疼痛管理
     添加时间:2015-09-29    原文发表:2015-09-29    人气:11

欧盟委员会批准AcelRx的Zalviso用于成年患者急性中重度术后疼痛管理。Zalviso是由药物与器械组成的一个系统，其旨在通过一种专有的、预定程序的、非侵入型患者自控镇痛器械输送15微克的舒芬太尼舌下片...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 
点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  罗氏吡非尼酮或可延长特发性肺纤维化患者生

•  抗肿瘤新药Lenvatinib与Palbociclib获FDA批

•  抗凝逆转药物：抗凝出血不再愁

•  辉瑞宣布托法替尼用于中重度溃疡性结肠炎的

•  FDA批准新型口服药物Lonsurf用于治疗结直肠

•  FDA授予的“突破性”疗法称号并非你所想象

•  吉利德发布通用型丙肝复方药物的阳性结果

•  中国医药电子商务诚信联盟在京成立

•  四川省：2015年药械集中采购服务中心关于对

•  黑龙江省：2015年关于上报2016年公立医院药

阿斯利康拟利用规模效应来寻找抗癌组合药物

印度血清研究所旗下登革热疫苗已向药监机构

FDA顾问对拜耳避孕产品Essure的安全性表示担

心血管代谢疾病药物PXS-4728A的1期研究获阳

术后疼痛药物HTX-011在2期研究中获得阳性结

美国制药商图灵将旗下感染药物提价5000%被叫

Heron公司止痛药物试验成功致股价暴涨

雀巢推进医药计划，将开展阿尔茨海默氏症试

41家药商GSP证被撤，25家被评严重失信！

IVD专利布局与维权—Sequenom无创产前检查美

 
相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 调研报告 → 业界动态