您的位置:PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA委员会建议批准百特免疫缺陷药物HyQiva

百特国际(Baxter International)和Halozyme制药7月31日联合宣布,FDA血液制品顾问委员会(BPAC)以15比1的投票结果,认为HyQvia用于治疗原发性免疫缺陷症(PI)具有良好的风险/效益属性,建议批准HyQvia用于原发性免疫缺陷症(PI)的治疗...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友

  
相关文章

• 卫材公司甲状腺癌用药lenvatinib获EMA优先审

• 欧盟批准拜耳公司Stivarga胃肠道间质瘤新适

• 强生公司抗肿瘤药Imbruvica获CHMP积极意见

• 欧盟批准罗氏公司白血病药物Gazyvaro

• 欧盟CHMP建议批准默沙东Noxafil静脉注射液

• 欧盟批准器官移植抗排斥药物Envarsus

• FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适

• 罗氏白血病用药Gazyvaro获欧盟批准

• 葛兰素史克轮状病毒疫苗产品有望于明年在中

• FDA批准强生公司抗肿瘤药Imbruvica的新适应

 
相关评论

 
本文章所属分类:首页 → 研发动态 → 药讯快递