您的位置：网站名称 → 行业信息 → 政策导向 → 正文
内容搜索
热门内容
• FDA发布《行业指南：工艺
• 2011年1～5月医药产业经
• EMA发布指南草案 欧洲生
• SFDA发布关于征求《化妆
• 国家发改委预测今年医药
• 上海卫生工作会议召开 确
• SFDA保健食品化妆品监管
• 卫计委要求建立乡村医生
• 医药行业三个“十二五”
• 7年期限将过 中药在欧洲
• 《药品经营质量管理规范
• 药企应战各省基药招标采
推荐内容
• 我国或将药品委托生产审
• 基本药物增补的落实 加快
• 新版药品GMP认证成果显现
• 针对重新注册的医疗器械
• 一致性评价时点临近 仿制
• 未来仿制药审批有望提速
• 医联体北京试水升级 计划
• 各省招标新政频出 外资原
• 我国拟建食品药品黑名单
• 二三级医院使用基药的下
• 国家中医药管理局：中医
• “十三五”将普及居民健
最新内容
• 我国或将药品委托生产审
• 基本药物增补的落实 加快
• 新版药品GMP认证成果显现
• 针对重新注册的医疗器械
• 一致性评价时点临近 仿制
• 未来仿制药审批有望提速
• 医联体北京试水升级 计划
• 我国拟建食品药品黑名单
• 各省招标新政频出 外资原
• 二三级医院使用基药的下
• 国家中医药管理局：中医
• “十三五”将普及居民健
反馈意见和建议

我国或将药品委托生产审批权下放给省级政府
    添加时间:2013-12-24   原文发表:2013-12-24   人气:2

全国人大常委会23日举行全体会议，会议听取了国务院关于提请审议药品管理法修正案草案的议案。草案规定，经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友

  
相关文章

• 基本药物增补的落实 加快了基药市场向前发展

• 新版药品GMP认证成果显现 无菌药品领域产业

• 针对重新注册的医疗器械申报项目 正式被告知

• 一致性评价时点临近 仿制药促制剂行业洗牌

• 未来仿制药审批有望提速

• 医联体北京试水升级 计划3年全覆盖

• 我国拟建食品药品黑名单 将公开征求意见

• 各省招标新政频出 外资原研药战基药受困

• 二三级医院使用基药的下限比例可能升至40%

• 国家中医药管理局：中医药发展规划提36项重

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 行业信息 → 政策导向