您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药物研发 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

Crispr-cas9基因编辑技术成功治愈遗传性肌肉营养不良
     添加时间:2016-01-08    原文发表:2016-01-08    人气:5

如今十分热的基因组编辑工具-CRISPR又取得了一项新的成就：研究者们利用这工具治愈小小鼠的多种肌肉营养障碍症。三个研究组最近发表在《science》杂志上的文章表明，他们利用CRISPR技术敲除了患有Duchenne muscular...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  外泌体明星分子：miRNA

•  YOLO Health：印度三学生设计的健康ATM自动

•  Avelumab与恩替诺特合并用药方案拟被研究用

•  PNAS：中国科学家开发胚胎检测新技术 让试管

•  Biomicrofluidics：利用时间序列数据高准确

•  2015年 那些被“刷屏”的医疗创新之举

•  维生素D缺乏容易引发应力性骨折

•  再受挫！梯瓦终止口服多发性硬化症新药laqu

•  父亲遗传给你的，不仅仅是基因

•  盘点：还挣扎在上市之路的新药

cell：低温生活有助于减肥？肠道微生物在作

无锡二院易利华：2016，中国医改的忧与思

华人科学家PNAS发文 找到治疗自闭症的新靶点

耗时二十年、花费近百亿 登革热疫苗研发背后

江苏三友今天起更名为“美年健康”

研究称双胞胎中一人患癌可致另一人罹癌风险

HMG：癌症药物或可治疗杜氏肌营养不良症

生物制药业成为2015年全球股市大赢家，礼来

你信吗？皮肤细菌竟然可以帮助癌细胞生长！

BMJ Open ：早早减肥，远离糖尿病

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药物研发