美国司法部在3月10日表示，强生子公司在10日承认出售的药液存在金属污染，并同意支付2500万美元作为解决方案。

这家子公司为麦克尼尔消费者保健公司，面对这项联邦刑事指控认罪。

2010年该公司大量召回已经在售的儿童非处方药品，其中包括婴幼儿泰诺和儿童布洛芬，这些药物都是在其位于宾夕法尼亚州华盛顿堡的工厂生产的。

此次认罪是一系列召回事件的最新进展。而从2008至2010年还有大量因生产故障的召回，涉及数千万瓶药品，和许多非处方药品牌，如泰诺，布洛芬，乐利齿，苯海拉明等产品。此次召回事件导致一直被广泛使用的产品，如儿童泰诺等撤离药店货架，严重损害了强生公司的声誉。

除了液体制剂中混有金属颗粒，这些产品还存在发霉气味和标签的问题。例如，速达菲抗过敏药片的标签出现错误的单词重复，在“不要不要分裂，压碎，咀嚼或溶解药片”一句中出现了两次“不要”。

药品混有金属颗粒的问题开始于2009年5月，一名消费者在一瓶婴儿用泰诺的瓶底注意到“小黑点”。其所述的斑点被认为是镍和铬的颗粒。

2010年，强生在美国的非处方产品销量同比下降超过19%，减少了9亿美元。2009年和2010年大量召回非处方药品主要源于自二战以来公司的销售额连年下滑。

麦克尼尔消费保健品发言人Goodrich表示，认罪协议意味着现在的问题“告一段落”，该公司已经“在其整个业务贯彻质量和监督水平的提高。”

作为协议的一部分，麦克尼尔公司还同意在重新启动华盛顿堡工厂生产之前进一步加强安全措施。