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FDA授予武田vedolizumab BLA的优先审查资格

武田(Takeda)9月4日宣布,FDA已授予实验性单抗药物vedolizumab用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)成人患者的生物制品许可申请(BLA)优先审查资格。对于治疗克罗恩病(Crohn's disease,CD...

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