您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

15年磨一剑——赛诺菲口服戈谢病药物Cerdelga获FDA批准——将颠覆戈谢病市场格局
     添加时间:2014-09-12    原文发表:2014-09-12    人气:15

赛诺菲（Sanofi）及旗下健赞（Genzyme）8月19日宣布，FDA已批准Cerdelga（eliglustat）胶囊，用作特定1型戈谢病（Gaucher disease）成人患者唯一的一线口服疗法。Cerdelga不适用于经基因检测证实对Cerdelga代谢更快或代谢速度不确定的少数患者...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  Mylan公司Precedex注射液仿制药获FDA批准

•  基于积极的临床试验结果 赛诺菲戈谢病药物C

•  我国研制的埃博拉病毒检测试剂获批生产

•  勃林格-礼来公司胰岛素仿制药Basaglar获FDA

•  辉瑞向FDA递交乳腺癌药物palbociclib的新药

•  勃林格殷格翰慢阻肺药物Spiriva Respimat获

•  卫材公司向美欧监管部门提交lenvatinib的上

•  辉瑞公司向FDA提交乳腺癌药物palbociclib的

•  FDA授予Agios公司急性髓性白血病药物AG-221

•  辉瑞向FDA提交乙型脑膜炎疫苗生物制剂许可申

FDA批准辉瑞/百时美施贵宝口服抗凝血药Eliq

NICE支持Celgene的Revlimid用于治疗骨髓增生

白云山金戈原料生产获批 抢到中国伟哥头牌

葛兰素史克第4种呼吸系统新药获FDA批准

百特将于年底提交长效血友病药物的上市申请

盘点：2014上半年FDA批准新药——数量的大突

Alkermes递交抗精神分裂症药物的新药申请

北陆药业：碘帕醇生产批件预计年内获得

FDA批准葛兰素史克Promacta新适应症

EMA接受Cubist公司关于ceftolozane/tazobac

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递