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FDA扩大格列卫的适应症——用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病

2013年1月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了格列卫(Gleevec,伊马替尼,imatinib)用于治疗费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的新适应症。...

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