网站首页
数据库说明
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
调研报告
→
药界动态
→
正文
内容搜索
热门内容
•
万艾可2014年销售增长47
•
礼来公司培美曲塞专利权
•
四跨国药企杭州被查或点
•
凯美纳成为近年来国内新
•
通用技术中国医药更名:
•
卫计委将积极推进《中医
•
全球医药高风险赌注TOP1
•
除了原料药 中国还能向世
•
北京:儿童用制剂说明书
•
中国传统医药产业“瞄准
•
医药央企改革提速:中国
•
勃林格/礼来糖尿病药物
推荐内容
•
医疗器械行业大佬纷纷抢
•
FDA授予罗氏肺癌药物Ale
•
辉瑞在英国的专利纠纷败
•
奕真生物启动亚洲研发中
•
支付和量化是精准医疗的
•
江西省:2015年关于公示
•
医药国企改革混改进行时
•
福布斯风云榜: 生物医药
•
医生集团如何破茧成蝶?
•
我国仿制药准入门槛亟待
•
欧洲最大癌症中心首次签
•
疫苗采购乱象迭出 消毒剂
最新内容
•
FDA授予罗氏肺癌药物Ale
•
医疗器械行业大佬纷纷抢
•
辉瑞在英国的专利纠纷败
•
奕真生物启动亚洲研发中
•
支付和量化是精准医疗的
•
江西省:2015年关于公示
•
医药国企改革混改进行时
•
福布斯风云榜: 生物医药
•
医生集团如何破茧成蝶?
•
我国仿制药准入门槛亟待
•
临床医生掀创业热潮 医疗
•
疫苗采购乱象迭出 消毒剂
反馈意见和建议
FDA授予罗氏肺癌药物Alectinib优先审评资格
添加时间:2015-09-15 原文发表:2015-09-15
人气:2
罗氏Alectinib已被授予优先审评资格,用于特定形式肺癌治疗。Alectinib在2013年被FDA授予突破性治疗药物资格,目前这款药物的审评将会在6个月内完成。 这项决定基于两项研究,研究显示,在经辉瑞克唑替尼治疗后疾病进展或对该药物耐药的间变性淋巴瘤激酶...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
医疗器械行业大佬纷纷抢滩体外诊断试剂
•
辉瑞在英国的专利纠纷败诉
•
奕真生物启动亚洲研发中心 提供满足亚洲人群
•
支付和量化是精准医疗的核心挑战
•
江西省:2015年关于公示部分药品企业名称变
•
医药国企改革混改进行时 多家药企布局股权激
•
福布斯风云榜: 生物医药界大佬的年中成绩单
•
医生集团如何破茧成蝶?关键是寻找合适的执
•
我国仿制药准入门槛亟待提高
•
临床医生掀创业热潮 医疗器械最红
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
调研报告
→
药界动态