网站首页
行业信息
市场快讯
SFDA新闻
调研报告
研发动态
研发专利新闻
新闻公告
您的位置:
网站名称
→
研发动态
→
不良反应
→
正文
内容搜索
热门内容
•
美国FDA公布新一季安全问
•
FDA发布关于Maalox产品的
•
“素比伏门”:诺华制药
•
FDA:警示下腔静脉滤器的
•
FDA:替吉环素引发死亡风
•
调查发现儿童注射甲流疫
•
警惕抗过敏药的不良反应
•
加拿大警告戒烟药Champi
•
FDA:特定联合用药可引起
•
欧盟警告短效β受体激动
•
FDA发布奥利司他或致肝损
•
国家食品药品监督管理局
推荐内容
•
因安全性风险,EMA建议限
•
Avastin单位剂量注射剂因
•
丁咯地尔药品批号被撤 涉
•
最新研究 降糖药可能引发
•
Avastin单位剂量注射剂因
•
抗生素耐药性已对临床用
•
FDA药品安全通报:阿奇霉
•
研究质疑烟酸是否应用于
•
Santhera制药公司宣布停
•
致死性过敏性反应导致Pe
•
抗贫血药Omontys召回
•
Affymax与武田公司宣布召
最新内容
•
因安全性风险,EMA建议限
•
Avastin单位剂量注射剂因
•
丁咯地尔药品批号被撤 涉
•
Avastin单位剂量注射剂因
•
最新研究 降糖药可能引发
•
抗生素耐药性已对临床用
•
研究质疑烟酸是否应用于
•
FDA药品安全通报:阿奇霉
•
Santhera制药公司宣布停
•
抗贫血药Omontys召回
•
致死性过敏性反应导致Pe
•
Affymax与武田公司宣布召
反馈意见和建议
因安全性风险,EMA建议限用西洛他唑类药品
添加时间:2013-03-29 原文发表:2013-03-29
人气:2
2013年3月22日,欧洲药品管理局(EMA)下属的人用医药产品委员会(CHMP)建议,在间歇性跛行患者的治疗中限制含西洛他唑(cilostazol)类药物的使用,针对受益的患者人群,将安全性风险降至最低...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
Avastin单位剂量注射剂因眼部感染被召回
•
Avastin单位剂量注射剂因眼部感染被召回
•
最新研究 降糖药可能引发胰腺炎
•
抗生素耐药性已对临床用药构成灾难性威胁
•
研究质疑烟酸是否应用于心脏疾病治疗
•
FDA药品安全通报:阿奇霉素可能引起致命性心
•
国家食品药品监督管理局提醒关注中西药复方
•
GLP-1类似物可致糖尿病患者胰腺炎风险加倍
•
FDA药物安全通报:暂停甲亢治疗药物Sensipa
•
钙的高摄入量与女性心血管疾病之间的关联
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
不良反应