DNMT3B编码DNA甲基转移酶暗示有促进白血病生成的异常表观遗传改变。3月发表于《Leukemia》杂志的一篇文章中，研究者检测了DNMT3B表达（通过NanoString nCounter检测）是否与预后、基因和微小RNA表达和DNA甲基化相关。
研究纳入210名老年（≧60岁）细胞遗传学正常的原发急性髓系白血病（CN-AML）患者，使用中位切割法将患者分为高表达者和低表达者。通过已知的CN-AML预测指标对预后进行评估。微阵列和甲基化序列分别用于检测基因和微小RNA表达和DNA甲基化。
DNMT3B 高表达患者的完全缓解（CR；P=0.002）率较低，无病生存期（DFS；P=0.02）和总生存期（OS；P<0.001）较短。在一项多变量分析中，DNMT3B高表达仍然是CR率（P=0.04）较低和DFS（P=0.04）和OS（P=0.001）较短的独立预测因素。DNMT3B高表达与一个由363个基因组成的基因表达谱（涉及分化，增殖和生存途径）有关，但是只表达4种不同的微小RNAs（miR-133b,miR-148a, miR-122, miR-409-3p），而且DNA甲基化区域不同。
研究者总结到，DNMT3B高表达与老年CN-AML患者的不良预后独立相关。
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