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欧盟监管机构建议暂停美敦力骨科器械InductOs的植入手术

欧洲药品监管机构建议暂停使用美敦力帮助骨骼发育的器械InductOs进行的植入手术,指出其美国工厂生产的一种用于植入器械的海绵存在问题等待解决。 今年四月份荷兰和西班牙政府对美敦力公司制造可吸收胶原海绵的一家工厂进行检查,随后欧洲药品管理局(EMA...

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