百济神州11月9日晚间公布了今年三季度业绩情况，期内实现营收68.69亿元，同比增加10.3%；归母净利润从去年的亏损55亿元扩大至104.33亿元。对于业绩变动原因，公司表示主要是与上年同期相比本期合作收入有所下降以及汇率波动影响所致。 不过，虽公司处于亏损状态，但公司的产品销售强劲，其前三季度产品收入60.69亿元，较上年同比上升114.6%，其中单第三季度的产品收入为23.93亿元，较上年同比上升92.2%。 从百济神州的产品收入来看，主要由公司自主研发产品百悦泽(泽布替尼胶囊)和百泽安(替雷利珠单抗注射液)以及安进公司授权产品的销售收入增长拉动。 其中，BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼)销售强劲，这款药于2020年6月在国内获批上市，也是我国头个实现出海的创新药，目前已在全球超过55个市场获批。第三季度，该药在全球的销售额已经突破10亿元，达10.65亿元，上年同期全球销售额仅4.26亿元。 其中在中国市场，百悦泽销售额为2.7亿元，比上年同期的2亿元增加0.7亿元。百济神州称，本季度百悦泽在中国销售的增长主要得益于在包括复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)和华氏巨球蛋白血症(WM)等多个已获批适应症的销售额的持续增长以及在中国BTK抑制剂市场的地位。据悉，百悦泽在中国获批的三项适应症已全部进入医保目录。 在美国市场，该产品的销售额达到1.081亿美元，同比增长221%，主要得益于在美国的处方数量持续增长，同时临床医生在其已获批适应症中的使用增多，其中包括套细胞淋巴瘤(MCL)、华氏巨球蛋白血症 (WM)和边缘区淋巴瘤(MZL)。 另一款自研产品百泽安也表现亮眼，其中第三季度在中国市场的销售额达8.79亿元，上年同期中国市场销售额为4.98亿元。公司称，今年新增获批适应症推动了市场渗透率和市场份额的提升，同时医保目录报销范围的扩大带来了更多的新患者需求。 据悉，目前百泽安已有五项获批适应症进入医保目录，已在国内获批用于9项适应症。其中在近期公布的数据中，百悦泽对比亿珂在无进展生存期终期分析中取得了优效性结果，意味着该药有望为慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者及其家庭带来新的治疗方案。 资料显示，百济神州是一家全球性生物科技公司，专注于为全球患者开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物，改善患者的治疗效果，提高药物可及性。公司是一家在美国纳斯达克、中国香港及上海科创板三地上市的生物医药公司。 截至11月9日收盘，百济神州A股报收133.05元，报跌0.16%；港股报收112港元，报跌2.27%；美股报176.23美元，报跌6.82%。