您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
• 鼻科治疗新药希诺宁在国
• 阿斯利康乳腺癌治疗药物
• 十大抗癌新星药物前景良
• 强生公司新型腹腔镜手术
• FDA 批准盐酸维拉佐酮片
• Acotiamide在日本被批准
• 抗高血压新药EDARBI在美
• DA批准解热镇痛药Ofirme
• 奥沙利铂在肿瘤治疗领域
• FDA认可印度Natco最新抗
• Motesanib治疗晚期肺癌三
• FDA批准骨质疏松药物Ate
推荐内容
• 心血管药物的2014：新药
• 美批准全球首个双特异性
• FDA批准安进高价罕见白血
• 颤抖吧吉利德！艾伯维丙
• FDA批准艾伯维Viekira P
• 默沙东笑了，Cubist抗生
• 阿斯利康卵巢癌药物Lynp
• 诺华长效肢端肥大症药物
• FDA授予基因泰克雷珠单抗
• Cerus公司新系统获FDA批
• 中国首个埃博拉疫苗获批
• 阿斯利康价值$20亿卵巢癌
最新内容
• 心血管药物的2014：新药
• FDA批准安进高价罕见白血
• 美批准全球首个双特异性
• FDA批准艾伯维Viekira P
• 颤抖吧吉利德！艾伯维丙
• 阿斯利康卵巢癌药物Lynp
• 默沙东笑了，Cubist抗生
• FDA授予基因泰克雷珠单抗
• 诺华长效肢端肥大症药物
• Cerus公司新系统获FDA批
• 阿斯利康价值$20亿卵巢癌
• 中国首个埃博拉疫苗获批
反馈意见和建议

FDA今年批准第二个可改善黑色素瘤总存活期的药物及同伴诊断
    添加时间:2011-12-12   原文发表:2011-12-12   人气:2

美国时间8月17日，美国食品和药物管理局批准Zelboraf（vemurafenib）用于治疗晚期或不能够切除（无法通过手术摘除）的黑色素瘤患者，黑色素瘤为最危险的皮肤癌类型。 Zelboraf特定的适应症为肿瘤细胞表达一种称为BRAF V600E基因突变的黑色素瘤患者...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友

  
相关文章

• 儿童服用剂量标错 感冒药被召回

• 我国首个自主研制的小分子靶向抗肿瘤药上市

• 逆转帕金森病进程新药有望面世

• 首批欧盟新型抗凝药用于房颤卒中预防

• 兰开斯特大学的研究人员希望开发一种新的治

• 多囊卵巢综合征：罗格列酮的风险大于获益

• 5-α还原酶抑制剂联合用药临床获益确切

• 对肿瘤细胞供给方式的新观点有助于抗肿瘤药

• 美发现能识别多种流感病毒菌株的人类广谱抗

• 复方丹参滴丸防治糖尿病有奇效

• FDA发布长效β受体激动剂安全使用新要求

• 目前正在研究罗格列酮用于治疗神经性疼痛

• 全球首款可安全用于MRI心脏起搏器在京植入

• 抗生素应用与儿童MRSA风险升高相关

• 研究称麻杏石甘-银翘散治甲流与达菲相当

• 抗生素母核逼走华容道？

• 国产他汀研发立项决策当下

• 研究发现2型糖尿病治疗的新靶点

• 3种药物治疗骨质疏松的前景广阔

• 抗精神病药可更有效治急性躁狂症

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递