您的位置：网站名称 → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
• 鼻科治疗新药希诺宁在国
• 十大抗癌新星药物前景良
• 阿斯利康乳腺癌治疗药物
• FDA 批准盐酸维拉佐酮片
• 抗高血压新药EDARBI在美
• 奥沙利铂在肿瘤治疗领域
• 强生公司新型腹腔镜手术
• FDA认可印度Natco最新抗
• FDA批准骨质疏松药物Ate
• 卫材晚期乳腺癌治疗药获
• Motesanib治疗晚期肺癌三
• DA批准解热镇痛药Ofirme
推荐内容
• 强生宣布FDA拒绝了其利伐
• Addex与Viva合作共同开发
• 全球艾滋病首例治愈获关
• Prana公司宣布PBT2可改善
• Depomed暂停更年期潮热治
• FDA接受Biogen Idec公司
• 治疗酒精依赖的口服药物
• QRxPharma向FDA重新提交
• 诺华公司急性痛风关节炎
• FDA批准Abilify长效制剂
• Pernix公司咳嗽治疗药VI
• CSL Behring公司扩大药物
最新内容
• Addex与Viva合作共同开发
• 强生宣布FDA拒绝了其利伐
• 全球艾滋病首例治愈获关
• Prana公司宣布PBT2可改善
• FDA接受Biogen Idec公司
• Depomed暂停更年期潮热治
• 治疗酒精依赖的口服药物
• 诺华公司急性痛风关节炎
• QRxPharma向FDA重新提交
• FDA批准Abilify长效制剂
• CSL Behring公司扩大药物
• Pernix公司咳嗽治疗药VI
反馈意见和建议

罗氏抗HER2阳性乳腺癌药物Perjeta获欧盟批准
    添加时间:2013-03-06   原文发表:2013-03-06   人气:2

2013年3月5日，罗氏公司（Roche）宣布，Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）已正式获得欧洲药品管理局（EMA）的批准，与Herceptin（赫赛汀，trastuzumab，曲妥珠单抗）和多西紫杉醇（docetaxel...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 
点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友


  
相关文章

• Addex与Viva合作共同开发针对腺苷2A受体的变

• 强生宣布FDA拒绝了其利伐沙班新适应证

• 全球艾滋病首例治愈获关注

• Prana公司宣布PBT2可改善由tau蛋白累积造成

• FDA接受Biogen Idec公司长效重组凝血因子的

• Depomed暂停更年期潮热治疗药物的进一步研发

• 治疗酒精依赖的口服药物Selincro在欧洲获批

• 诺华公司急性痛风关节炎药物Ilaris获得欧盟

• QRxPharma向FDA重新提交镇痛复方制剂MOXDUO

• FDA批准Abilify长效制剂

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递