网站首页
行业信息
市场快讯
SFDA新闻
调研报告
研发动态
研发专利新闻
新闻公告
您的位置:
网站名称
→
研发动态
→
药品撤市
→
正文
内容搜索
热门内容
•
抗脓毒症休克药Xigris因
•
SFDA:“都可喜”疗效不
•
辉瑞紧急下架可致死高血
•
Viridian Nutrition召回
•
因严重心脏风险,32毫克
•
默沙东因疗效存疑停止降
•
港澳回收云南白药七款产
•
Reumofan公司主动召回所
•
Affymax与武田公司宣布召
•
致死性过敏性反应导致Pe
•
抗贫血药Omontys召回
•
Santhera制药公司宣布停
推荐内容
•
Santhera制药公司宣布停
•
致死性过敏性反应导致Pe
•
抗贫血药Omontys召回
•
Affymax与武田公司宣布召
•
港澳回收云南白药七款产
•
Reumofan公司主动召回所
•
因严重心脏风险,32毫克
•
默沙东因疗效存疑停止降
•
Viridian Nutrition召回
•
辉瑞紧急下架可致死高血
•
SFDA:“都可喜”疗效不
•
抗脓毒症休克药Xigris因
最新内容
•
Santhera制药公司宣布停
•
抗贫血药Omontys召回
•
致死性过敏性反应导致Pe
•
Affymax与武田公司宣布召
•
Reumofan公司主动召回所
•
港澳回收云南白药七款产
•
默沙东因疗效存疑停止降
•
因严重心脏风险,32毫克
•
Viridian Nutrition召回
•
辉瑞紧急下架可致死高血
•
SFDA:“都可喜”疗效不
•
抗脓毒症休克药Xigris因
反馈意见和建议
抗贫血药Omontys召回
添加时间:2013-03-07 原文发表:2013-03-07
人气:2
2013年2月24日,美国食品与药物管理局(FDA)提醒患者和医务人员,因一些患者在首次接受静脉应用Omontys治疗30分钟之内可发生严重和致命的过敏反应,所以在全国范围内召回。Omontys用于治疗成人透析患者的贫血...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
致死性过敏性反应导致Peginesatide被召回
•
Affymax与武田公司宣布召回所有批次的OMONT
•
Reumofan公司主动召回所有批次的Reumofan P
•
港澳回收云南白药七款产品
•
默沙东因疗效存疑停止降胆固醇药物Tredapti
•
因严重心脏风险,32毫克昂丹司琼注射剂遭FD
•
Viridian Nutrition召回黑升麻根胶囊
•
辉瑞紧急下架可致死高血压药 中国市场暂无销
•
SFDA:“都可喜”疗效不确切被撤市
•
抗脓毒症休克药Xigris因疗效存疑而撤市
•
Santhera制药公司宣布停止在加拿大市场上销
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
药品撤市