4月 24日，国家食品药品监督管理局通过官网发布通告：江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。根据检查情况，在全国范围内召回问题批次的药品。

而这批问题批次的药品中，有一万余支是销往我省的。

问题注射液到底有没有问题呢？我省有哪些医疗机构使用这些药品？记者昨天就此采访了相关单位和部门。

国家食药局要求

召回问题批次药品

4月24日，国家食品药品监督管理局在官网上发布了一份“关于江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液质量问题的通告”。

通告公布，近日江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。经广东省食品药品检验所检验，该批次药品热原不符合规定。

江苏省食品药品监督管理局已采取对企业进行现场检查、监督企业暂停该品种生产和销售、召回问题批次药品、彻查药品质量问题原因等措施。同时，组织对该企业同一生产周期相关批次药品进行检验，扩大风险评估范围，发现问题及时处置。

经查，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液批号为14081413,2014年8月14日生产，有效期至2016年8月13日，总计37638支。

共销往江苏（2400支）、浙江（13788支）、安徽（12支）、福建（12支）、山东（417支）、广东（9954支）、海南（15支）、四川（7200支）、新疆（3840支）等9省（区）。

为保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局要求江苏省食品药品监督管理局在做好上述工作的基础上，监督企业采取有效措施，确保问题药品全部召回，并监督销毁；

监督企业彻查药品质量问题原因，针对查明的原因进行整改，在未查明原因、未整改到位之前不得恢复生产，恢复生产需报总局备案； 

对企业存在的违法违规行为依法立案查处。

问题药品流入地的省（区）食品药品监督管理部门要密切关注药品流通使用情况，并监督相关企业配合召回问题药品。药品不良反应监测机构要加强监测，发现不良事件及时报告。

总局要求地方各级食品药品监管部门必须以对人民群众高度负责的态度，全面履行监督责任。

昨天，记者也咨询了浙江省食品药品监督管理局有关人员，对方表示将根据国家局的统一部署展开工作。

省级医院未使用该品牌注射液

生脉饮注射液是一种中药的注射液，我省到底有哪些医院在使用呢？

“这个消息我已经知道了，不过我们杭州的大医院一般不太使用这个品牌的注射液。像我们省中医院从来没有进过这种注射液，我们使用的是正大青春宝的参麦饮注射液。”浙江省中医院主任药师王建平说。

生脉饮注射液主要的功用是补气，主要成分是人参和麦冬，所以有的厂家给它冠名为生脉饮，有的又叫参麦饮，都属于中药的成药产品。

而大家平时比较常见的是药店里卖的生脉饮口服液，一些年老体虚的老年人，在夏天的时候，会被中医建议适当服用一些这类口服液。

而注射液和口服液的成分是差不多的，区别是给药的途径不同。

“口服液是直接喝的，而注射液是通过静脉给药的。”王建平说。

为什么一样的药要用不同的给药途径？“不是所有患者都能喝药的，比如一些不能口服药的患者，就需要静脉给药了。”王建平说。

因为存在这些情况，所以部分中药的中成药，除了口服液，也有注射液。

这次出现问题的注射液还能用吗？

“国家既然发布了这个通告，我相信各级医疗机构都会特别关注这个药品的。据我了解，这种中药注射液，可能会在一些县级医院使用。”王建平说。

“中药注射液是药品，药品质量的把关环节是非常多的，比如生产、运送和储存。即使这些环节都把好了关，也存在个别人因为体质原因出现不良反应。对于药品的不良反应，大家不要太恐慌，只要是在医生指导下正确使用的药品，总体是安全的。”王建平说。