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药品注册管理重点任务：一二三四五
    添加时间:2014-03-25   原文发表:2014-03-25   人气:2

据了解，在药典委、各省局和各省药检所的共同努力下，去年我国共完成3048个药品标准提高工作，国家药品标准提高工作进展情况良好。CFDA还于2013年在我国首次实施临床试验信息登记和公示制度，要求以药品注册为目的的临床试验必须在该平台登记，接受社会监督...

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