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FDA授予强生实验性药物Simeprevir 优先审查资格
    添加时间:2013-05-17   原文发表:2013-05-17   人气:2

强生(JNJ)旗下扬森(Janssen)宣布，FDA已授予simeprevir(TMC435)新药申请(NDA)优先审查资格，该药是一种实验性NS3/4A蛋白酶抑制剂，与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林(ribavirin)联合用药，用于基因型-1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病的治疗。...

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