有关药品生产企业：
你们提交的关于药品变更产地的申请收悉。根据河南省卫生厅等七部门《关于印发<河南省医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法（试行）>的通知》（豫卫发〔2007〕24号）第九条第二款规定，经审核，血塞通等18个中标药品品规产地变更申请有效，采购期间原企业应履行的一切责任和义务，均由变更后的企业承担。
本通知自发布之日起执行。
附件：血塞通等18个药品产地变更附件.xls
河南省医药采购服务中心
2014年7月14日