癌症治疗进展可能令人沮丧。一种新疗法往往只能拖延疾病几周时间。然而，在日前于美国圣迭戈举行的癌症会议上，加州大学洛杉矶分校(UCLA)肿瘤学家Richard Finn报告称，在标准治疗中增加一种名为palbociclib的药物，能使转移性乳腺癌患者未出现新肿瘤的时间加倍，从平均10个月增加到20个月。“尽管一直在努力，但没有研究显示，增加一种新药后，无进展生存期会出现戏剧性改善。”Finn说。

但该结论无法驱散人们对这种药物或新疗法的质疑。在Ⅱ期实验中，Finn仅招募了165位参与者，因此判断服用药物组合的参与者是否比使用标准疗法的存活时间更长还为时过早。但制药业巨头美国辉瑞公司正在研发的palbociclib正深深吸引着癌症治疗领域。“人们议论的是那些超乎想象的令人印象非常深刻的数据。”药物研发早期参与者、加州大学旧金山分校癌症研究员Frank McCormick说。

Palbociclib经历了漫长且曲折的发展道路。Parke-Davis公司研究人员于1995年启动了该项目，目前这家药企已不复存在。该化合物能阻断驱动细胞循环的关键酶。不断累积的科学证据显示，它在治疗乳腺癌方面颇具潜力。

但辉瑞却将这种独特的药物束之高阁近10年——辉瑞收购了Parke-Davis后，研究人员最终合成出了该化合物。最后，一小部分外部研究人员证明了它的价值。参与上述乳腺癌实验的UCLA 肿瘤学家Dennis Slamon 指出，Palbociclib“重新振作了整个细胞循环领域”。

“现在，这看起来会是该领域在很长时间里的大事。”纪念斯隆·凯特琳癌症中心肿瘤学家Clifford Hudis说。让他感到兴奋的不仅是palbociclib对患转移性肿瘤的女性的帮助，还有在早期乳腺癌阶段的药物试验计划，这有可能帮助治愈患者。“这是明摆着的事情。”

Palbociclib的临床试验正在至少6种其他肿瘤中进行。6月，在美国临床肿瘤学协会(ASCO)年会上，瑞士诺华公司和美国礼来公司推出的非常类似的药物，也展示出极好的早期成果，能够在长时间内收缩和稳定黑素瘤和肺癌。杜瓦迪希望之城癌症中心肿瘤学家Thehang Luu 预测：“这种药物类型的应用范围将十分广泛。我们甚至还未触及其表面。”

阻止分裂

Palbociclib和其竞争者的特殊应用在于细胞循环的自然特性。赫塞汀和特罗凯等癌症靶向治疗阻断的是细胞内部的生长信号网络。对于单一药物而言，很难战胜多重信号路径和反馈回路。但细胞循环不是一个网络，而是一条单行道。理论上，阻断任何成分都将停止癌症细胞的疯狂分裂。

人类细胞周期存在4个明显不同的阶段：G1、S、G2和M(有丝分裂)。上世纪七八十年代，在3种不同有机体中进行的实验揭示了这种循环的主要分子组成，并为Leland Hartwell、Tim Hunt和Paul Nurse赢得了2001年诺贝尔生理学或医学奖。细胞周期蛋白和细胞周期素依赖性激酶(CDKs)结合在一起，并能驱动循环的每个步骤。1995年，科学家得出强有力的间接证据，证实细胞周期蛋白D和CDK4或CDK6通常驱动了不受控制的细胞分裂和癌症生长。

“即便当时人们就清楚，在大多数癌症中，该路径的不同成分发生变异或改变。”McCormick说。这使得CDK4/6体系成为抑制物的主要目标。1995年，研究工作在Parke-Davis的实验室中开始进行。研究人员使用了实验室制备的CDK4和其他细胞循环蛋白，以便抑制物的研发，尤其是针对CDK4的抑制物。

前Parke-Davis生物化学家Dave Fry指出，由于CDK家族的一些成员几乎完全相同，“创建一个真正的选择性抑制剂是非常困难的”。Fry与化学家Peter Toogood共同担任该项目的主席。“许多制药公司都失败了，并接受广谱CDK抑制剂作为其先导化合物。”但在研究了6年后，他们在一些更灵敏仪器的帮助下，清除了非特异性化合物。

2001年，他们合成了palbociclib(即PD-0332991)