您的位置:PharmaNews 调研报告 药界动态 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA批准波士顿科学公司新一代心脏除颤器

415日,波士顿科学公司称美国FDA已批准该公司4款植入器械用于心脏疾病患者,包括治疗心律失常的新一代更小的心脏除颤器。这4款器械分别为Dynagen MiniInogen Mini ICDsDynagen X4Inogen X4 CRT-Ds

波士顿科学公司称,Mini ICDs与来自其它公司的竞争产品相比,体积小20%,厚度小24%。植入式复律除颤器主要用于治疗心律失常。

“小尺寸的Mini ICD为某些患者提供了一种实实在在的收益,特别是那些使用更小尺寸器械的患者,”德国波鸿鲁尔大学医院的Hans-Joachim Trappe博士说。

CRT-Ds(心脏再同步治疗心脏除颤器)还被用于预防心衰患者异常心脏节律而导致的心源性猝死。


 

 
点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友

 
相关文章

福建“暗中”遴选非基药招标目录 非常用品规

中药抗心衰研究被美国杂志评为2013年度亮点

告别野蛮生长 深圳社会办医又一季

社会资本兴办县级医院形成热潮

医改办官员:四大措施推动药品流通改革

知名机构齐聚2014 CPhI第3届年度全球制药监

医疗器械监管招标趋严 利好与挑战同在

CFDA五整治下一步重点:无菌和植物性医疗器

民营医院迎来快速发展契机

新和成维生素提价 行业产能过剩依旧

 
相关评论

 
本文章所属分类:首页 调研报告 药界动态